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復方氨基酸注射液(18AA)
復方氨基酸注射液(18AA)

復方氨基酸注射液(18AA)

處方藥 醫保

通用名稱:復方氨基酸注射液(18AA)

批準文號:國藥準字H19993638

生產企業: 浙江都邦藥業股份有限公司

功能主治:本品用于低蛋白血癥。蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養狀況。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(18AA)
復方氨基酸注射液(18AA)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為脯氨酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、鹽酸精氨酸、鹽酸賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、鹽酸組氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、甘氨酸。輔料為山梨醇、亞硫酸氫鈉、氫氧化鈉。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業

浙江都邦藥業股份有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19993638

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

本品用于低蛋白血癥。蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養狀況。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

1、5%,靜脈滴注,一次250-500ml,兒童35-50ml/kg。 2、12%,靜脈緩慢滴注,一次250ml,滴速每分鐘20-30滴。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

嚴重肝腎功能不全、肝昏迷、嚴重氮質血癥、嚴重尿毒癥患者及氨基酸代謝障礙者禁用。嚴重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

本品用于低蛋白血癥。蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養狀況。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

1、全身性反應:寒戰、發冷、發熱。 2、胃腸系統:惡心、嘔吐。 3、呼吸系統:胸悶、呼吸困難。 4、中樞及外周神經系統:頭暈、頭痛。 5、過敏反應:由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,因此可能會誘發過敏反應(尤其哮喘病人),表現為皮疹、瘙癢等,嚴重者可發生過敏性休克,如發生應立即停藥。 6、其他:心悸、面部潮紅、多汗等。 7、本品為高滲溶液,從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時,有可能導致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。 8、過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒,可影響肝及腎功能。

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

注意事項

1、應嚴格控制滴注速度。 2、本品系鹽酸鹽,大量輸入可能導致酸堿失衡。大量應用或并用電解質輸液時,應注意電解質與酸堿平衡。 3、用前必須詳細檢查藥液。如發現瓶身有破裂、漏氣、變色、發霉、沉淀、變質等異常現象時絕對不應使用。 4、遇冷可能出現結晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結晶完全溶解后再用。 5、開瓶藥液一次用完,剩余藥液不宜貯存再用。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

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