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鹽酸金剛烷胺
鹽酸金剛烷胺

鹽酸金剛烷胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸金剛烷胺

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19999030

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征,也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸金剛烷胺
鹽酸金剛烷胺
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
主要成分

本品主要成分為鹽酸金剛烷胺。

阿德福韋酯

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

湖南方盛制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19999030

國藥準(zhǔn)字H20150051

說明
作用與功效

本品用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征,也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸金剛烷胺片、鹽酸金剛烷胺膠囊:口服。 1、帕金森病、帕金森綜合征,一次100mg,一日1-2次,一日最大劑量為400mg。 2、抗病毒: (1)成人一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小時1次。 (2)1-9歲小兒按體重一次1.5-3mg/kg,8小時一次,或一次2.2-4.4mg/kg,12小時一次。 (3)9-12歲小兒,每12小時口服100mg。 (4)12歲及12歲以上,用量同成人。 鹽酸金剛烷胺顆粒:口服。1-9歲小兒,每8小時1.5-3mg/kg,每日劑量不超過150mg;9歲以上兒童,一次100mg,每12小時1次。溫開水沖服。 鹽酸金剛烷胺糖漿:口服。一日2次。每次服用量參考如下: 1、1-2歲:4-5ml。 2、6-9歲:8-10ml。 3、2-4歲:5-7ml。 4、9-14歲:10-14ml。 5、4-6歲:7-8ml。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下用本品治療。成人(18-65歲) 對...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、癲癇患兒禁用。 3、麻疹流行期的小兒禁用。 4、新生兒和1歲以下嬰兒禁用。

一項(xiàng)480例中國HBeAg陽性的代償性慢性乙型肝炎患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究,經(jīng)研究者評估認(rèn)為與藥物有關(guān)的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(yīng)(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發(fā)、肝區(qū)痛、自發(fā)流產(chǎn)、失眠、實(shí)驗(yàn)室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少),任何單個不良事件的總體發(fā)生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見的為疲乏。唯一的嚴(yán)重不良反應(yīng)為1例自發(fā)流產(chǎn)。 在兩項(xiàng)針對HBeAg陽性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應(yīng)的發(fā)生率相似。本品治療組的患者中發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關(guān)的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果異常的發(fā)生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長期的治療中,492例患者接受了

禁忌

成分

本品用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征,也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)為消化道和中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈?zāi)垦!㈩^痛失眠焦慮、幻覺、精神混亂,惡心,食欲減退、便秘、口鼻干。白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞減少。 2、持續(xù)存在或比較頑固難以消失的不良反應(yīng)有:注意力不集中,頭暈?zāi)垦#准樱皇秤В瑦盒模窠?jīng)質(zhì),皮膚出現(xiàn)紫紅色網(wǎng)狀斑點(diǎn)或網(wǎng)狀青斑,睡眠障礙或惡夢等為常見;視力模糊,便秘,口、鼻及喉干,頭痛,皮疹,經(jīng)常疲勞或無力,嘔吐等為少見或極少見。 3、長期應(yīng)用可出現(xiàn)足部或下肢腫脹,不能解釋的呼吸短促,體重迅速增加(可能因出血性心力衰竭所致)。

藥效學(xué)特征作用機(jī)制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性: 通過轉(zhuǎn)染HBV的人類干細(xì)胞瘤細(xì)胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現(xiàn)出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進(jìn)行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtA181V變異導(dǎo)致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的

注意事項(xiàng)

鹽酸金剛烷胺片、鹽酸金剛烷胺膠囊: 1、下列情況下應(yīng)在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下使用:有癲癇史、精神錯亂、幻覺、充血性心力衰竭、腎功能不全、外周血管性水腫或直立性低血壓的患者。 2、治療帕金森病時不應(yīng)突然停藥。 3、用藥期間不宜駕駛車輛,縱機(jī)械和高空作業(yè)。 4、每日最后一次服藥時間應(yīng)在下午4時前,以避免失眠。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可通過胎盤,在動物實(shí)驗(yàn)已發(fā)現(xiàn)大鼠每日用50mg/kg(為人類常用量的12倍)時,對胚胎有毒性且能致畸胎,孕婦應(yīng)慎用。 (2)本品可由乳汁排泄,哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:新生兒和1歲以下嬰兒禁用。 7、老年用藥:慎用。 8、藥物過量: (1)中毒癥狀:超劑量時,可見排尿困難、心律失常、低血壓、躁動,精神錯亂、譫妄、幻覺等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)昏迷與驚厥、甚至死亡。 (2)處理:視病情給予相應(yīng)的對癥治療與支持療法。 鹽酸金剛烷胺顆粒、鹽酸金剛烷胺糖漿: 1、本品為小兒制劑。 2、長期使用本品可能抑制唾液分泌,患者易發(fā)生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。 3、伴有下列情況的患兒應(yīng)慎用本品: (1)反復(fù)發(fā)作的濕疹樣皮疹。 (2)末梢性水腫。 (3)充血性心力衰竭。 (4)精神病或嚴(yán)重神經(jīng)官能癥。 (5)腎功能障礙。 4、兒童用藥:新生兒和1歲以下嬰兒禁用。 5、藥物過量: (1)藥物過量可出現(xiàn)驚厥、嚴(yán)重的情緒或其他精神改變,嚴(yán)重的睡眠障礙或惡夢。 (2)支持療法:根據(jù)病情分別給于鎮(zhèn)靜劑、抗驚厥劑、抗心率失常藥,必要時可加用其他藥物。 (3)控制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的癥狀:可緩慢靜注毒扁豆堿,患兒每間隔5-10分鐘給0.5mg,最大用量每小時甚至可達(dá)2mg。

使用的劑量不允許超過推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報(bào)告發(fā)生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴(yán)密監(jiān)測肝功能數(shù)月,包括臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。需要時應(yīng)恢復(fù)乙型肝炎的治療。國外臨床試驗(yàn)中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發(fā)生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發(fā)生于停止治療后的12周內(nèi)。這些出現(xiàn)肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發(fā)生血清轉(zhuǎn)換,表現(xiàn)為ALT升高并重新出現(xiàn)病毒復(fù)制。在對肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性患者進(jìn)行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償?shù)陌l(fā)生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發(fā)生肝功能失代償?shù)奈kU(xiǎn)增加。盡管大多數(shù)事件看來是自限性的,或在重新開始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴(yán)重病例的報(bào)告,包括個別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監(jiān)測。

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