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鹽酸頭孢他美酯
鹽酸頭孢他美酯

鹽酸頭孢他美酯

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸頭孢他美酯

批準文號:國藥準字H20000640

生產企業: 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸頭孢他美酯
鹽酸頭孢他美酯
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為鹽酸頭孢他美酯。

草酸艾司西酞普蘭?

生產企業

浙江普洛康裕制藥有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20000640

國藥準字H20080788

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的下列感染:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸頭孢他美酯片: 1、口服:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,一次362.6mg(2片),一日2次;12歲以下的兒童,每次按體重7.252mg/kg給藥,一日2次。復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用單一劑量1087.8-1450.4mg(6-8片)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 2、劑量調節: (1)老年人:可按推薦成人的用量,對老年人無需調整。 (2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重7.252mg,每日2次為標準,劑量調整如下:體重小于15kg者,建議使用其它劑型;體重為16-30kg者,一次181.3mg(1片);體重為31-40kg者,一次181.3-362.6mg(1-2片);體重大于40kg者,一次362.6mg(2片)。 (3)腎衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用362.6mg(2片),每12小時1次;肌酐清除率為10-40ml/min者,一次用90.65mg(0.5片),每12小時1次;肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用362.6mg(2片),后改為一次90.65mg(0.5片),一日1次。 鹽酸頭孢他美酯膠囊:常用量:飯前或飯后1小時內口服。 1、成人和12歲以上的兒童,一次0.36g(4粒),一日2次。 2、12歲以下的兒童,按體重一次7.25mg/kg,一日2次。 3、復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單劑量1088-1450ng(12-16粒)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 鹽酸頭孢他美酯分散片: 1、常用量:飯前或飯后1小時內口服。 (1)成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次。 (2)12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次。 (3)復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單一劑量1500-2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。 2、劑量調節:老年人,推薦成人的用量對老年人無需調整。 鹽酸頭孢他美酯顆粒: 1、口服,加入適宜溫開水中攪拌均勻后服用。 2、常用量:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次;復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單一劑量1500-2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 3、劑量調節: (1)老年人:推薦成人的用量對老年人無需調整。 (2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重10mg,每日2次為標準,劑量調整如下: 體重單次劑量 <15kg10mg/kg 16-30kg250mg 30-40kg250-500mg >40kg500mg (3)腎功能衰竭患者: 對于成人的建議用量為: 肌酐清除率,建議用量,間隔期 >40ml/min,500mg,12h 10-40ml/min,125mg,12h <10ml/min,先500mg后125mg,24h 鹽酸頭孢他美酯干混懸劑: 1、口服,每次適量,加入適宜溫開水中攪拌均勻后服用。 2、常用量:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,每次0.36g(4袋),每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重7.3mg,每日2次;復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單一劑量1.08-1.44g(12-16袋)(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。 3、劑量調節:老年人:推薦成人的用量對老年人無需調整。12歲以下兒童:以每次每公斤體重7.3mg,每日2次為標準,劑量調整詳見說明書。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的...

副作用

對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現停藥癥狀,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發生明顯多于安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。? 謝和營養障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經系統障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統、胸部和膈區異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

成分

本品適用于敏感菌引起的下列感染:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

藥理作用

1、消化系統:主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉氨酶一過性升高等。 2、皮膚反應:偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。 3、中樞神經系統反應:偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。 4、血液系統反應:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。 5、其它罕見的反應:齒齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中,大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據mg/m2推

注意事項

1、對青霉素類藥物過敏者慎用。 2、若發生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。 3、在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發生偽膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古毒素)。 4、本品應放到兒童觸及不到的地方。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)由于缺乏有關人類胎兒的臨床數據,婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時,必須充分衡量可能發生的危險和利益。 (2)在乳汁中尚未發現本品的代謝物。 6、兒童用藥:本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數據。 7、老年用藥:推薦的成人用量適用于老年患者,老年患者無需調整劑量。 8、藥物過量:若過量服用,發生嚴重反應,應洗胃,并采取對癥治療。本品沒有已知的解毒藥。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生于自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發作 出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現自殺企圖,并會一直持續,直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應進行密切監測,特別

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