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鹽酸頭孢他美酯
鹽酸頭孢他美酯

鹽酸頭孢他美酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸頭孢他美酯

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000640

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸頭孢他美酯
鹽酸頭孢他美酯
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為鹽酸頭孢他美酯。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000640

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的下列感染:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸頭孢他美酯片: 1、口服:飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服,成人和12歲以上的兒童,一次362.6mg(2片),一日2次;12歲以下的兒童,每次按體重7.252mg/kg給藥,一日2次。復(fù)雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用單一劑量1087.8-1450.4mg(6-8片)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 2、劑量調(diào)節(jié): (1)老年人:可按推薦成人的用量,對(duì)老年人無(wú)需調(diào)整。 (2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重7.252mg,每日2次為標(biāo)準(zhǔn),劑量調(diào)整如下:體重小于15kg者,建議使用其它劑型;體重為16-30kg者,一次181.3mg(1片);體重為31-40kg者,一次181.3-362.6mg(1-2片);體重大于40kg者,一次362.6mg(2片)。 (3)腎衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用362.6mg(2片),每12小時(shí)1次;肌酐清除率為10-40ml/min者,一次用90.65mg(0.5片),每12小時(shí)1次;肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用362.6mg(2片),后改為一次90.65mg(0.5片),一日1次。 鹽酸頭孢他美酯膠囊:常用量:飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服。 1、成人和12歲以上的兒童,一次0.36g(4粒),一日2次。 2、12歲以下的兒童,按體重一次7.25mg/kg,一日2次。 3、復(fù)雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,單劑量1088-1450ng(12-16粒)(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 鹽酸頭孢他美酯分散片: 1、常用量:飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服。 (1)成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次。 (2)12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次。 (3)復(fù)雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,單一劑量1500-2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。 2、劑量調(diào)節(jié):老年人,推薦成人的用量對(duì)老年人無(wú)需調(diào)整。 鹽酸頭孢他美酯顆粒: 1、口服,加入適宜溫開(kāi)水中攪拌均勻后服用。 2、常用量:飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服,成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次;復(fù)雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,單一劑量1500-2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原體。 3、劑量調(diào)節(jié): (1)老年人:推薦成人的用量對(duì)老年人無(wú)需調(diào)整。 (2)12歲以下兒童:以每次每公斤體重10mg,每日2次為標(biāo)準(zhǔn),劑量調(diào)整如下: 體重單次劑量 <15kg10mg/kg 16-30kg250mg 30-40kg250-500mg >40kg500mg (3)腎功能衰竭患者: 對(duì)于成人的建議用量為: 肌酐清除率,建議用量,間隔期 >40ml/min,500mg,12h 10-40ml/min,125mg,12h <10ml/min,先500mg后125mg,24h 鹽酸頭孢他美酯干混懸劑: 1、口服,每次適量,加入適宜溫開(kāi)水中攪拌均勻后服用。 2、常用量:飯前或飯后1小時(shí)內(nèi)口服,成人和12歲以上的兒童,每次0.36g(4袋),每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重7.3mg,每日2次;復(fù)雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復(fù)雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時(shí)內(nèi)一次服用,單一劑量1.08-1.44g(12-16袋)(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。 3、劑量調(diào)節(jié):老年人:推薦成人的用量對(duì)老年人無(wú)需調(diào)整。12歲以下兒童:以每次每公斤體重7.3mg,每日2次為標(biāo)準(zhǔn),劑量調(diào)整詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對(duì)頭孢菌素類藥物過(guò)敏者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品適用于敏感菌引起的下列感染:

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、消化系統(tǒng):主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性升高等。 2、皮膚反應(yīng):偶有出現(xiàn)瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。 3、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):偶有出現(xiàn)頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。 4、血液系統(tǒng)反應(yīng):偶有白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板增多等,均為一過(guò)性反應(yīng)。 5、其它罕見(jiàn)的反應(yīng):齒齦炎、直腸炎、結(jié)膜炎、藥物熱等。

注意事項(xiàng)

1、對(duì)青霉素類藥物過(guò)敏者慎用。 2、若發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并緊急治療。 3、在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導(dǎo)致偽膜性腸炎。若發(fā)生偽膜性腸炎,應(yīng)積極治療(推薦使用萬(wàn)古毒素)。 4、本品應(yīng)放到兒童觸及不到的地方。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)由于缺乏有關(guān)人類胎兒的臨床數(shù)據(jù),婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對(duì)該藥敏感的微生物嚴(yán)重感染時(shí),必須充分衡量可能發(fā)生的危險(xiǎn)和利益。 (2)在乳汁中尚未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。 6、兒童用藥:本品對(duì)新生兒的有效性和安全性尚無(wú)可靠的臨床數(shù)據(jù)。 7、老年用藥:推薦的成人用量適用于老年患者,老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。 8、藥物過(guò)量:若過(guò)量服用,發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng),應(yīng)洗胃,并采取對(duì)癥治療。本品沒(méi)有已知的解毒藥。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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