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萘普生鈉
萘普生鈉

萘普生鈉

處方藥 醫保

通用名稱:萘普生鈉

批準文號:國藥準字H33020316

生產企業: 浙江迪耳藥業有限公司

功能主治:萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生鈉
萘普生鈉
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
奧美沙坦酯氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成分為萘普生鈉。

本品為復方制劑,其組份為:每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

浙江迪耳藥業有限公司

第一三共制藥(上海)有限公司

批準文號

國藥準字H33020316

國藥準字H20100035

說明
作用與功效

萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊:口服,成人,首次2片(粒),以后每次1片(粒),必要時每6-8小時一次。 萘普生鈉顆粒: 1、成人常用量: (1)抗風濕:一次0.25-0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g。 (2)鎮痛:首次0.5g,以后一次0.25g,必要時每6-8小時1次,直到急性發作停止。 (3)痛風性關節炎:首次0.75g,以后一次0.25g,每8小時1次。 (4)痛經:首次0.5g,以后必要時0.25g,每6-8小時1次。 2、兒童常用量:抗風濕,每日按照體重10mg/kg,分2次服。或遵醫囑。 注射用萘普生鈉/萘普生鈉注射液: 1、靜脈注射:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解并稀釋至20ml左右,緩慢注射,注射時間不少于3分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫囑。 2、靜脈滴注:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解并稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時間不少于30分鐘。小兒每公斤體重5ml或遵醫囑。 萘普生鈉氯化鈉注射液: 成人一次1瓶(含萘普生鈉0.275g),一日1-2次,緩慢滴注,滴注時間不得少于30分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫囑。

奧美沙坦酯在血容量正常的患者中,作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。 對老年患者、中度到明顯的腎功能損害(肌酐清除率 氫氯噻嗪的有效劑量為12.5-50mg,每日1次。 通常在采用奧美沙坦酯或氫氯噻嗪單組分治療無法獲得滿意的療效之后再開始使用復方治療。 復傲坦口服,每日1次,每次1片。復傲坦劑量應個體化。基于降壓效果,劑量可以2-4周的間隔期作調整。在劑量范圍10mg/12.5mg至40mg/25mg之間,復傲坦抗高血壓的效果與給藥劑量呈相關性。 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片降壓作用在1周內起效,4周時達降壓效果。 復傲坦可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。 如果患者肌酐清除率>30mL/min,可采用復傲坦常規劑量治療。有更嚴重的腎功能損害的患者,髓袢利尿劑將優于噻嗪類利尿劑,因此不推薦使用復傲坦。 肝功能損害者不需要調整劑量(見[藥代動力學]之特殊人群)。

副作用

萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊: 1、孕婦、哺乳期婦女禁用。 2、哮喘、鼻息肉綜合征、血管神經性水腫,以及對阿司匹林或者其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。 3、有消化道潰瘍或消化道潰瘍史的患者禁用。 萘普生鈉顆粒: 對本品或同類藥有過敏史,對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合征者,均應禁用;胃、十二指腸活動性潰瘍者禁用。 注射用萘普生鈉: 1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 萘普生鈉注射液/萘普生鈉氯化鈉注射液:對阿司匹林等非甾體抗炎藥物過敏者禁用。

奧美沙坦酯-氫氯噻嗪:通過1243例高血壓患者評價奧美沙坦酯-氫氯噻嗪安全性。復傲坦有良好的耐受性,不良事件的發生率和安慰劑相似,由不良事件引起的臨床試驗退出率也相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關。 在一項安慰劑對照臨床試驗中,無論是否與藥物治療相關,發生率大于2%且高于安慰劑組的不良事件包括:惡心、高尿酸血癥、頭暈和上呼吸道感染。 發生率>2%,但相似于或低于安慰劑組的不良事件包括:頭痛和尿路感染。 在對照或開放的試驗中,無論是否歸因于藥物治療,超過1200例接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的高血壓患者中報道的其它發生率大于1.0%的不良事件包括:胸痛、背痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、腹瀉、SGOT升高、GGT升高、SGPT升高、高脂血癥、肌酸磷酸激酶升高、高糖血癥、關節炎、關節痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奧美沙坦酯-氫氯噻嗪治療的1243例患者中,報道有2例面部水腫。使用血管緊張素II受體拮抗劑曾有血管性水腫的報道。 奧美沙坦酯:無論是否與藥物治療相關,在對照或開放試驗中,超過3100位接受奧美沙坦酯單一治療的高血壓患者中報道的發生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于RAS的藥物可引起正在發育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用復傲坦。(見【注意事項】之胎兒毒性)。目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。噻嗪類藥物能通過胎盤屏障而出現在臍血中,也可以經母乳分泌。因為它對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定中止哺乳或者停藥。兒童用藥:曾在子宮內暴露于本品的新生兒:如出現少尿或低血壓,則進行維持和腎血流灌注治療,可使用換血療法或透析來逆轉低血壓或作為腎功能障礙的替代療法。尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數據。老年用藥:本品的臨床試驗中,老年(≥65歲)受試者的樣本量不足以確定他們對藥物反應是否和年輕成人患者不同。一些相關的臨床試驗也沒有確定老年患者和年輕成人患者之間的不同??紤]到老年人肝、腎或心臟功能衰退的可能性較大和伴隨疾病或其它藥物治療,通常對于老年患者的劑量選擇應謹慎,一般以低劑量開始。奧美沙坦和氫氯噻嗪主要由腎臟排泄,腎功能受損的患

成分

萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

本品適用于高血壓的治療。本品為固定劑量復方制劑,不適用于高血壓的初始治療。

藥理作用

萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊: 1、可見惡心、嘔吐、消化不良、便秘、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢水腫。 2、可見視力模糊或視力障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3、偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑郁、肌無力、血象異常、肝功能損害。 萘普生鈉顆粒: 1、皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等。 2、視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。 3、胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎炎、腎病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功損害等較少見。 注射用萘普生鈉: 1、皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等,發生率一般為3%-9%。 2、視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺痛或痛感、心慌及多汗等,發生率為1%-3%。 3、胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎火、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)蕁麻疹、過敏性皮疹、精神憂郁、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見,發生率為1%-3%。 4、注射部位可有燒灼感。 萘普生鈉注射液/萘普生鈉氯化鈉注射液: 注射部位可能有燒灼感,另有頭暈、心悸、皮疹、黏膜出血傾向等,可對癥治療。

注意事項

萘普生鈉片/萘普生鈉膠囊: 1、本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友?。?。 3、下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 6、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 7、如服用過量或者出現嚴重不良反應,應立即就醫。 8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、兒童必須在成人監護下使用。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或者藥師。 13、如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 14、第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。 萘普生鈉顆粒: 1、交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。 2、對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。 3、下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。 4、長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查,須根據患者對藥物的反應而調整劑量,一般應用最低的有效量。 5、飲酒同時服用本品,胃腸道的不良反應增多。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 (1)本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長。 (2)本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜用。 7、兒童用藥:2歲以下兒童慎用。 8、老年用藥:老年人應慎用。 9、藥物過量:超量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸藥,給予對癥及支持療法,并合理使用利尿藥。 注射用萘普生鈉: 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟?;颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重。其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加,服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應。例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 9、兒童用藥:兒童慎用,且劑量應比成人低。 10、老年用藥:老年患者慎用本品。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 萘普生鈉注射液: 1、靜脈注射及滴注時應緩慢,速度過快可沿靜脈產生燒灼感。 2、冠心病、心肌炎患者慎用。 3、較長時間使用本品時應注意檢查肝功能及血象。 4、使用本品后出現困倦、頭昏及抑郁癥狀時要謹慎用藥。 5、腎功能不全患者應用本品時,應注意觀察。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:尚不明確。 萘普生鈉氯化鈉注射液: 1、靜脈滴注時應緩慢,速度過快可沿靜脈產生燒灼感。 2、冠心病、心肌炎患者慎用。 3、較長時間使用本品時應注意檢查肝功能及血象。 4、使用本品后出現困倦、頭昏及抑郁癥狀時要謹慎用藥。 5、腎功能不全患者應用本品時,應注意觀察。 6、使用前請仔細檢查,若藥液渾濁或有異物、包裝破損或有滲漏,切勿使用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 8、兒童用藥:尚不明確,小兒慎用。 9、老年用藥:應使用最低有效劑量,或遵醫囑。 10、藥物過量:超量中毒時應予以緊急處理,給予對癥及支持療法,并合理使用利尿藥。

胎兒/新生兒發病和死亡:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(RAS)的藥物能導致胎兒和新生兒的發病和死亡。全世界已有若干文獻報道了服用血管緊張素轉換酶抑制劑患者的相關病例。一旦發現妊娠,應盡快停止使用復傲坦。 在妊娠中期和晚期,直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關,包括低血壓、新生兒顱骨發育不全、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少的報道,推測是由于胎兒機能下降引起的。此種情況下的羊水過少與胎兒肢體攣縮、顱面畸形以及肺部發育不全有關。也有早產、宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關。 只是在妊娠早期的子宮內藥物暴露未發現會造成上述不良事件。如果胚胎或胎兒僅在妊娠早期暴露于一種血管緊張素II受體拮抗劑,應將該信息向其母親說明。盡管如此,當患者開始妊娠,醫生應讓患者盡快停止使用復傲坦。 極少情況下(可能小于千分之一),無法找到作用于RAS的替代藥物。在這些罕見的情況下,應當告知孕婦藥物對胎兒的潛在危害,并進行系列超聲檢查來評估羊膜內的情況。 當發現羊水過少,除非為了拯救孕婦的生命,應停止使用復傲坦。根據妊娠周數,適當進行宮縮應激試驗(

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