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甲硝唑膠囊
甲硝唑膠囊

甲硝唑膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:甲硝唑膠囊

批準文號:國藥準字H33020321

生產企業: 浙江迪耳藥業有限公司

功能主治:1、本品適用于治療揚道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲硝唑膠囊
甲硝唑膠囊
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成份為甲硝唑。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

浙江迪耳藥業有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H33020321

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

1、本品適用于治療揚道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

口服。 1、成人常用量 (1)厭氧菌感染:一次0.5g,一日3次,療程7日或更長,一日最大劑量不得大于4g。 (2)腸道感染:一次0.5g,一日3次。 (3)抗生素相關腸炎:一次0.5g,一日3-4次。 (4)幽門螺桿菌相關胃炎及消化性潰瘍:一次0.5g,一日3次,與其他抗生素合用,療程7-14日。 (5)原蟲感染: ①腸道阿米巴病,一次0.4-0.6g,一日3次,療程7日。 ②腸道外阿米巴病,一次0.6-0.8g,一日3次,療程20日。 ③賈第蟲病,一次0.4g,一日3次,療程5-10日。 ④麥地那龍線蟲病,一次0.2g,療程7日。 ⑤小袋蟲病,一次0.2g,一日2次,療程5日。 ⑥皮膚利什曼病,一次0.2g,一日4次,療程10日,間隔10日后重復一療程。 ⑦滴蟲病,一次0.2g,一日4次,療程7日;可同時用栓劑,每晚0.5g置入陰道內,連用7-10日。 2、小兒常用量 (1)厭氧菌感染:一日按體重20-50mg/kg口服。 (2)阿米巴病:一日按體重35-50mg/kg,分3次口服,療程10日。 (3)滴蟲病、小袋蟲病、麥地那龍線蟲病、賈第蟲病:一日按體重15-25mg/kg,分3次口服,療程10日。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

1、本品適用于治療揚道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1、本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。 2、某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。 3、其他常見的不良反應有: (1)胃腸道反應,如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。 (2)可逆性粒細胞減少。 (3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 (4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

詳見說明書。

注意事項

1、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 2、使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。 3、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。 4、厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。 6、本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 7、本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 8、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 9、治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 10、重復一個療程前,應做白細胞計數。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性,而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相仿。動物試驗顯示甲硝唑對幼鼠具致癌作用,因此哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥,應暫停哺乳,并在療程結束后24-48小時方可重新哺乳。 12、兒童用藥:兒童應慎用并減量使用。 13、老年用藥:老年人由于肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,需監測血藥濃度。 14、藥物過量:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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