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注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20003211

生產(chǎn)企業(yè): 浙江迪耳藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為阿莫西林和克拉維酸5:1。

卡培他濱。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江迪耳藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20003211

國藥準(zhǔn)字H20133361

說明
作用與功效

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進(jìn)一步治療。

用法用量

靜脈注射。本品成人和12歲以上兒童每次1.2g,3個(gè)月-12歲兒童每次每公斤體重30mg,溶于50-100ml生理鹽水(新生兒酌減),靜脈滴注30分鐘,每日2-3次。療程一般7-14天。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時(shí)用水吞服...

副作用

對本品及其他青霉素類藥物過敏者、傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。

本品的副反應(yīng)可能與以下情況有關(guān):消化系統(tǒng):最常見的副反應(yīng)為可逆性胃腸道反應(yīng),如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴(yán)重的(3~4級)副反應(yīng)相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發(fā)生手足綜合征:表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴(yán)重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見,但嚴(yán)重者很少見。全身不良反應(yīng):常有疲乏但嚴(yán)重者極少見。其他常見的副反應(yīng)為粘膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴(yán)重。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴(yán)重者少見。心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統(tǒng)副作用。血液系統(tǒng):少見中性粒細(xì)胞減少,極少見貧血,但都不嚴(yán)重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進(jìn)一步治療。

藥理作用

不良反應(yīng)發(fā)生率與阿莫西林相似,觀察到的不良反應(yīng)有: 1、少數(shù)患者可見惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、食欲不振、胃腸脹氣等胃腸道反應(yīng),對癥治療后可繼續(xù)給藥。 2、偶見蕁麻疹和皮疹(尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者),若發(fā)生,應(yīng)停止使用本品,并對癥治療。 3、可見過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫、藥物熱和哮喘等。 4、偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、尿素氮升高、一過性阻塞性黃疸、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 5、文獻(xiàn)報(bào)道個(gè)別患者注射部位出現(xiàn)靜脈炎。

注意事項(xiàng)

1、患者每次開始使用本品前,必須先進(jìn)行青霉素皮試。 2、對頭孢菌素類藥物過敏者。嚴(yán)重肝功能障礙者,中度和嚴(yán)重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)發(fā)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 5、腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結(jié)束時(shí)應(yīng)加用本品1次。 6、對懷疑為伴梅毒損害的淋病患者,在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查,并至少在4個(gè)月內(nèi),每月接受血清試驗(yàn)一次。 7、長期或大劑量使用本品者,應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。 8、對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:①硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定值升高。 9、本品溶解后應(yīng)立即給藥,剩余藥液應(yīng)廢棄,不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。 10、本品不宜肌內(nèi)注射。 11、本品在含有葡萄糖,葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會(huì)降低穩(wěn)定性,故本品不能與含有上述物質(zhì)的溶液混合。 12、本品溶液在體外不可與血制品.含蛋白質(zhì)的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質(zhì)乳化液混合 13、本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合,因?yàn)楸酒房墒购笳邌适Щ钚浴?14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3,故孕婦禁用。本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 15、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 16、老年用藥:患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 17、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數(shù)接受本品治療者會(huì)誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴(yán)重腹瀉者應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測并給予補(bǔ)液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補(bǔ)液者為4級腹瀉。如發(fā)生2、3或4級腹瀉,則應(yīng)停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數(shù)減少到1級時(shí)再恢復(fù)使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時(shí)應(yīng)減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數(shù)副反應(yīng)可以消失,但需要暫時(shí)停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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