大蒜素注射液

左乙拉西坦口服溶液

?本品主要成份為大蒜素。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

廣東羅浮山國藥股份有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20065758

國藥準字J20160060

本品適用于深部真菌和細菌感染，用于防治急慢性菌痢和腸炎、百日咳、肺部和消化道的真菌感染、白色念珠菌菌血癥、隱球菌性腦膜炎、肺結核等。不推薦常規使用,建議若其他抗感染藥無效或不能耐受時選用。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

靜脈滴注，一次60-120mg，兒童酌減。用500-1000ml的5%-10%葡萄糖或氯化鈉注射液稀釋后緩慢滴注，一日1次。

詳見說明書。

目前尚不明確。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于深部真菌和細菌感染，用于防治急慢性菌痢和腸炎、百日咳、肺部和消化道的真菌感染、白色念珠菌菌血癥、隱球菌性腦膜炎、肺結核等。不推薦常規使用,建議若其他抗感染藥無效或不能耐受時選用。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

個別病人在靜脈滴注時有刺痛感覺，在使用數次后或增加稀釋倍數即可消失。如出現全身灼熱感、出汗等現象，可減慢滴注速度。使用本品后有蒜臭味。

詳見說明書。

1、本品對皮膚、黏膜有刺激，不宜作皮下或肌內注射。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 3、兒童用藥：尚不明確。 4、老年用藥：尚不明確。 5、藥物過量：尚不明確。

詳見說明書。