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柴胡注射液
柴胡注射液

柴胡注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:柴胡注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20063665

生產(chǎn)企業(yè): 廣東羅浮山國(guó)藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
柴胡注射液
柴胡注射液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

柴胡。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東羅浮山國(guó)藥股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20063665

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2-4ml,一日1-2次。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開(kāi)始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

1、對(duì)本品或含有柴胡制劑及成份中所列輔料過(guò)敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。 2、兒童禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

成分

本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1、過(guò)敏反應(yīng):皮膚潮紅或蒼白、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸紫紺、血壓下降、過(guò)敏性休克、過(guò)敏樣反應(yīng)等。 2、全身性反應(yīng):畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力等。 3、皮膚及其附件:可表現(xiàn)多種皮疹,以蕁麻疹、皮炎伴瘙癢為主。 4、呼吸系統(tǒng):憋氣、呼吸急促、呼吸困難等。 5、心血管系統(tǒng):心悸、胸悶、紫紺、血壓下降等。 6、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、眩暈、暈厥、抽搐、意識(shí)模糊等。 7、消化系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。 8、用藥部位:疼痛、皮疹、瘙癢、局部紅腫硬結(jié)等。

注意事項(xiàng)

1、本品不良反應(yīng)包括過(guò)敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過(guò)過(guò)敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后岀現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)須立即停藥并及時(shí)救治。 2、嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 3、本品為退熱解表藥,無(wú)發(fā)熱者不宜 4、嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書推薦的用法用量使用,尤其注意不超劑量、不長(zhǎng)期連續(xù)用藥。 5、用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)患者情況、用藥史和過(guò)敏史。有藥物過(guò)敏史或過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 6、有家族過(guò)敏史者慎用 7、本品保存不當(dāng)可能會(huì)影響藥品質(zhì)量,用藥前應(yīng)認(rèn)真檢查本品,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時(shí),均不得使用。 8、嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。 9、對(duì)老人、孕婦、肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞?yīng)慎重使用,加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。 10、加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)。用藥過(guò)程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開(kāi)始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無(wú)并發(fā)癥的情況下停藥過(guò)程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無(wú)關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。

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