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賽美欣(甲砜霉素顆粒)
賽美欣(甲砜霉素顆粒)

賽美欣(甲砜霉素顆粒)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賽美欣(甲砜霉素顆粒)

批準文號:國藥準字H10950103

生產(chǎn)企業(yè): 海南普利制藥股份有限公司

功能主治:本品用于敏感菌如流感桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽美欣(甲砜霉素顆粒)
賽美欣(甲砜霉素顆粒)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為甲砜霉素。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

海南普利制藥股份有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H10950103

國藥準字H20193315

說明
作用與功效

本品用于敏感菌如流感桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

治療勃起功能障礙。

用法用量

口服。成人一日0.25-0.5g,一日3-4次,嚴重感染者劑量加倍。小兒按體重一日25-50mg/kg,分4次服。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)-他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大隊和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給子妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過4MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品用于敏感菌如流感桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、可發(fā)生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應,其發(fā)生率在10%以下。 2、偶見皮疹等過敏反應。 3、早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有“灰嬰綜合征”者,僅有個例報道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。 4、本品可引起造血系統(tǒng)的毒性反應,主要表現(xiàn)為可逆性的紅細胞生成抑制,白細胞和血小板減少,發(fā)生再生障礙貧血者罕見。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應主要表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經(jīng)炎。有神經(jīng)系統(tǒng)病變者長期接受甲砜霉素治療,會引起觸覺減退、觸物感痛和痛覺過敏等癥狀。腳部癥狀較手更為嚴重,停藥后可改善,但不能完全改善。

注意事項

1、患者在治療過程中應經(jīng)常定期檢查周圍血象,長期治療者需定期檢查網(wǎng)織細胞數(shù),及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應的發(fā)生。 2、腎功能不全者給藥后,甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有積蓄傾向,應慎用并減量使用。 3、造血功能不良患者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本品可透過胎盤屏障,對早產(chǎn)兒和足月產(chǎn)新生兒均可能引起毒性反應,發(fā)生“灰嬰綜合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期應盡量避免使用。本品可自乳汁分泌,對哺乳嬰兒可造成包括骨髓抑制在內(nèi)的不良反應,因此本品不宜用于哺乳期婦女,必須應用時應暫停哺乳。 5、兒童用藥:新生兒由于肝臟酶系統(tǒng)未發(fā)育成熟,腎臟排泄功能又差,藥物自腎排泄較成人緩慢,故本品應用于新生兒易導致血藥濃度過高而發(fā)生毒性反應(灰嬰綜合征),故新生兒應避免使用。 6、老年用藥:老年患者腎功能有所減退,因此應在醫(yī)師指導下減量用藥。 7、藥物過量:尚不明確。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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