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卡托普利
卡托普利

卡托普利

處方藥 醫保

通用名稱:卡托普利

批準文號:國藥準字H46020126

生產企業: 海南普利制藥股份有限公司

功能主治:1、高血壓,可單獨應用或與其他降壓藥合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡托普利
卡托普利
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

本品主要成分為卡托普利。

本品主要成份為達沙替尼。

生產企業

海南普利制藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H46020126

國藥準字H20133271

說明
作用與功效

1、高血壓,可單獨應用或與其他降壓藥合用。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 卡托普利片: 口服。用量視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用,給藥劑量須遵循個體化原則,按療效予以調整。 1、成人常用量: (1)高血壓,一次12.5mg,每日2-3次,按需要1-2周內增至50mg,每日2-3次。療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。 (2)心力衰竭,開始一次12.5mg,每日2-3次,必要時逐漸增至50mg,每日2-3次。若需進一步加量,宜觀察療效2周再考慮;對近期大量服用利尿劑,處于低鈉/低血容量,而血壓正常或偏低患者,初始劑量宜一次6.25mg,每日3次,以后通過測試逐步增加至常用量。 2、小兒常用量:降壓或治療心力衰竭,開始均按體重0.3mg/kg,每日3次,必要時每隔8-24小時增加0.3mg/kg,求得最低有效量。 復方卡托普利片: 視病情或個體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用,給藥劑量須遵循個體化原則,開始用藥劑量宜小,以后按療效逐漸予以調整。原用利尿藥者使用本品后應停藥或減量。 1、成人常用量: (1)高血壓:口服,一次1-2片,一日3次。療效仍不滿意時可加用其它降壓藥。 (2)心力衰竭:開始一次口服1片,一日2-3次,必要時逐漸增至一次5片,一日2-3次,加量前宜觀察療效和耐受能力2周后再考慮;對近期大量服用利尿劑,處于低鈉、低血容量,而血壓正常或偏低的患者,初始劑量宜用一次半片,一日3次,以后通過測試逐步增加至常用量。 2、小兒常用量:降壓與治療心力衰竭,均開始按體重一次0.25mg/kg(以卡托普利計),一日3次,必要時,每隔8-24小時增加0.25mg/kg(以卡托普利計),求得最低有效量。

應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時間應當一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續時間:在臨床試驗中,本品治療均持續至疾病進展或患者不再耐受該治療。尚未對達到完全細胞遺傳學緩解(CCyR)后停止治療的影響進行研究。為了達到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規格。推薦根據患者的反應和耐受性情況進行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年Ph+CML患者的臨床試驗中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達到血液學或細胞遺傳學緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對于進展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應發生時的劑量調整:骨髓抑制:在臨床試驗中,骨髓抑制可以通過下列手段來處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時給予血小板和紅細胞輸注。出現耐藥性骨髓

副作用

1、對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者禁用。 2、孕婦禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數據。動物研究已經證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要,否則本品不應用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥,那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。非臨床研究中,在低于在人體內進行達沙替尼治療時所觀察到的血藥濃度下,在大鼠和家兔中觀察到胚胎-胎仔毒性。觀察到大鼠出現胎兒死亡。在大鼠和家兔接受的達沙替尼最低檢測劑量(大鼠:2.5 mg/kg/天 [15 mg/m2/天] 和家兔:0.5 mg/kg/天 [6 mg/m2/天])下,能夠導致胚胎-胎仔毒性。這些給藥劑量在大鼠和家兔產生的母體AUC分別是105 ng·hr/mL(0.3倍于人類女性接受70 mg每日2次之后獲得的AUC)和44 ng·hr/mL(0.1倍于人類AUC)。胚胎-胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、橈骨、肋骨、鎖骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨體),水腫和小肝。哺乳目前有關達沙替尼通過人類或動物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關達沙替尼的物理化學數據和現有的藥效學

成分

1、高血壓,可單獨應用或與其他降壓藥合用。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

1、較常見的有: (1)皮疹,可能伴有瘙癢和發熱,常發生于治療4周內,呈斑丘疹或蕁麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥后消失,7%-10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。 (2)心悸,心動過速,胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味覺遲鈍。 2、較少見的有: (1)蛋白尿,常發生于治療開始8個月內,其中1/4出現腎病綜合癥,但蛋白尿在6個月內漸減少,療程不受影響。 (2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時。 (3)血管性水腫,見于面部及四肢,也可引起舌、聲門或喉血管性水腫,應予警惕。 (4)心率快而不齊。 (5)面部潮紅或蒼白。 3、少見的有:白細胞與粒細胞減少,有發熱、寒戰,白細胞減少與劑量相關,治療開始后3-12周出現,以10-30天最顯著,停藥后持續2周。伴有腎衰者應加強警惕,同服別嘌呤醇可增加此種危險。

注意事項

卡托普利片: 1、胃中食物可使本品吸收減少30%-40%,故宜在餐前1小時服藥。 2、本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現,偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。 3、下列情況慎用本品: (1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。 (2)骨髓抑制。 (3)腦動脈或冠狀動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。 (4)血鉀過高。 (5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。 (6)主動脈瓣狹窄,此時可能使冠狀動脈灌注減少。 (7)嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者,此時首劑本品可能發生突然而嚴重的低血壓。 4、用本品期間隨訪檢查: (1)白細胞計數及分類計數,最初3個月內每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時隨即檢查。 (2)尿蛋白檢查每月一次。 5、腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數,緩慢遞增;若須同時用利尿藥,建議用呋塞米而不用噻嗪類,血尿素氮和肌酐增高時,將本品減量或同時停用利尿劑。 6、用本品時蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。 7、用本品時若白細胞計數過低,暫停用本品,可以恢復。 8、用本品時出現血管神經水腫,應停用本品,迅速皮下注射1:1000,腎上腺素0.3ml-0.5ml。 9、本品可引起尿丙酮檢查假陽性。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品能通過胎盤,可危害胎兒,檢出懷孕應立即停用本品。 (2)本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應用必須權衡利弊。 (3)孕婦吸收ACEⅠ可影響胎兒發育,甚至引起胎兒死亡,孕婦禁用。 11、兒童用藥:曾有報告本品用于嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。 12、老年用藥:老年人對降壓作用敏感,應用本品須酌減劑量。 13、藥物過量:逾量可致低血壓,應立即停藥,并擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。 復方卡托普利片: 1、運動員慎用。 2、交叉過敏:卡托普利與其他血管緊張素轉換酶抑制劑有交叉過敏;氫氯噻嗪與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉過敏。 3、胃中食物可使本品吸收減少30-40%,故宜在餐前1小時服藥。 4、本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現,偶有血清肝臟酶增高。 5、下列情況慎用本品: (1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。 (2)骨髓抑制。 (3)腦動脈或冠壯動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。 (4)血鉀過高。 (5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。 (6)主動脈瓣狹窄,此時可能使冠狀動脈灌注減少。 (7)嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者,此時首劑本品可能發生突然而嚴重的低血壓。 (8)嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷。 (9)糖尿病。 (10)高鈣血癥。 (11)高尿酸血癥或有痛風病史者。 (12)胰腺炎。 (13)交感神經切除者。 6、用本品期間隨訪檢查: (1)白細胞計數及分類計數,最初3個月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時隨即檢查。 (2)尿蛋白檢查每月一次。 7、腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數,緩慢遞增;若須同時用利尿藥,建議用呋塞米而不用噻嗪類血尿素氮和肌酐增高時,將本品減量或同時停用利尿劑。 8、用本品時蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。 9、用本品時若白細胞計數過低,暫停用本品,可以恢復。 10、用本品時一旦出現咽喉部血管神經水腫癥狀,如舌頭、咽喉腫脹、吞咽或呼吸困難,聲音嘶啞,應立即停用本品,并迅速皮下注射1:1000腎上腺素0.3-0.5ml。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品中的藥物均能通過胎盤屏障。孕婦吸收血管緊張素轉換酶抑制藥物可影響胎兒發育,甚至引起胎兒死亡,孕婦禁用本品。 (2)本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應用必須權衡利弊。 12、兒童用藥: (1)曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。 (2)氫氯噻嗪可使血膽紅素升高,有黃疸的嬰兒應慎用。 13、老年用藥:老年人對降壓作用較為敏感,且較易發生電解質紊亂和腎功能損害,所以應用本品應酌減劑量。 14、藥物過量:逾量可致低血壓,應立即停藥,給予支持、對癥處理,密切隨訪血壓、電解質和腎功能,采取擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。

1. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用;2. 監測心電圖,避免QT間期延長;3. 監測血藥濃度,必要時調整劑量;4. 避免與食物同服,應空腹或餐后2小時服用;5. 定期監測血常規,注意出血風險;6. 孕婦及哺乳期婦女慎用;7. 兒童用藥需在醫生指導下進行。

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