磺胺嘧啶軟膏

鹽酸埃克替尼片

本品的主要成分為磺胺嘧啶。

鹽酸埃克替

開封市誼康藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H41025396

國藥準字H20110061

本品適用于燒傷和其它創(chuàng)傷所致的新鮮創(chuàng)面，各種原因引起的慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

1、用滅菌生理鹽水清潔創(chuàng)面后，將軟膏直接涂于創(chuàng)面上，厚約1-2mm，然后用無菌紗布包扎；或?qū)④浉嗤坑跓o菌紗布上，用單層軟膏紗布貼于創(chuàng)面，采取半暴露，或再復(fù)蓋無菌紗布包扎；或?qū)⒑熊浉嗟臒o菌紗布直接放入膿腔引流膿液，外加紗布包扎，視膿液多少可1-3日更換一次。 2、對于燒傷創(chuàng)面，采用半暴露療法，每日檢查有無積液、積膿，如有積液或積膿，則應(yīng)更換敷料，否則不必更換。采用包扎療法的，如為新鮮創(chuàng)面，1-2日后檢查，如無感染征象，可延長換藥時間，直到創(chuàng)面愈合；如有感染，則可每1-2日更換一次，直到感染控制再延長換藥時間；如為感染創(chuàng)面，可每日換藥一次，以后視分泌物的多少，逐步延長換藥時間，直到創(chuàng)面愈合為止。 3、對于供皮區(qū)創(chuàng)面，在切取皮片后，立即將軟膏制的紗布貼于創(chuàng)面上，外用無菌紗布加壓包扎，待創(chuàng)面愈合后，紗布自行脫落，勿強行剝離。以免損傷新生上皮。用量，視創(chuàng)面的大小及感染情況而定，一日不超過500g。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

如用量過大，用時過長，注意腎功能檢查。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù)，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應(yīng)為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉(zhuǎn)移酶升高（8.0%），絕大多數(shù)為I～II級，一般見于服藥后1-3周內(nèi)，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病（ILD）的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者，其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關(guān)；另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果，未能確認最終結(jié)論。

本品適用于燒傷和其它創(chuàng)傷所致的新鮮創(chuàng)面，各種原因引起的慢性潰瘍創(chuàng)面和膿腔。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

極少數(shù)患者出現(xiàn)局部過敏反應(yīng)，停藥后很快好轉(zhuǎn)。

1、由于本品可自局部部分吸收，其注意事項同磺胺嘧啶全身應(yīng)用。 2、本品不可用于對磺胺藥過敏的患者。 3、肝、腎功能損害者宜避免使用或慎用本品。 4、新生兒不宜用本品，因其吸收后也有發(fā)生新生兒核黃疸的可能。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 6、兒童用藥：新生兒慎用。 7、老年用藥：尚不明確。 8、藥物過量：尚不明確。

1、據(jù)文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病（ILD）發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重，并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象，如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應(yīng)中斷本品治療，立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)停止用藥，并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道，出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括：吸煙、較差的體力狀態(tài)（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。