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丙酸倍氯米松乳膏
丙酸倍氯米松乳膏

丙酸倍氯米松乳膏

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丙酸倍氯米松乳膏

批準文號:國藥準字H41021829

生產(chǎn)企業(yè): 開封市誼康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于過敏性與炎癥性皮膚病和相關疾病,如濕疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、掌跖膿皰病、瘙癢、銀屑病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙酸倍氯米松乳膏
丙酸倍氯米松乳膏
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為丙酸倍氯米松。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

開封市誼康藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H41021829

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品適用于過敏性與炎癥性皮膚病和相關疾病,如濕疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、掌跖膿皰病、瘙癢、銀屑病等。

用于治療抑郁癥。

用法用量

外用涂患處,一日2-3次,必要時予以封包。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1、對細菌、真菌、病毒感染癥,可使感染惡化。 2、對本品和其他皮質(zhì)激素有過敏史患者禁用。

以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品適用于過敏性與炎癥性皮膚病和相關疾病,如濕疹、過敏性皮炎、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、掌跖膿皰病、瘙癢、銀屑病等。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、易引起紅斑、灼熱、丘疹、痂皮等。 2、長期用藥可出現(xiàn)皮膚萎縮,毛細血管擴張,多毛,毛囊炎等。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1、本品不宜長期大面積應用,亦不宜采用封包治療,大面積使用不能超過2周。 2、治療頑固、斑塊狀銀屑病,若用藥面積僅占體表面積的5%-10%可連續(xù)應用4周,每周用量均不能超過50g。 3、伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。 4、不可用于眼部。 5、用藥一周后癥狀未緩解,應向醫(yī)師咨詢。藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚未在妊娠婦女進行足夠的,嚴格對照的研究,所以在妊媛期間,只有當用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積、大量或較長時間使用本品。 (2)局部使用皮質(zhì)類固醇是否可在乳汁中測岀藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。 7、兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下的兒科病人,由于兒童皮膚表面積與體重的比率比高于成人,因此兒科病人對局部皮質(zhì)類固醇更加敏感,易引起下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)的抑制和庫欣綜合征。有報道顯示兒童應用本品可出現(xiàn)HPA軸抑制、庫欣綜合征和煩內(nèi)高壓。兒童HPA軸抑制的表現(xiàn)包括線性生長延遲、體重增加延緩、血皮質(zhì)醇水平低及對ACTH刺激缺乏反應。顱內(nèi)高壓表現(xiàn)為囟門膨出、頭痛及雙側(cè)視神經(jīng)乳頭水腫。 8、老年用藥:避免長期大量封包給藥。 9、藥物過量:尚不明確。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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