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美洛昔康
美洛昔康

美洛昔康

處方藥 醫保

通用名稱:美洛昔康

批準文號:國藥準字H20010304

生產企業: 四川寶鑒堂藥業有限公司

功能主治:本品用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康
美洛昔康
人工牛黃甲硝唑膠囊
人工牛黃甲硝唑膠囊
主要成分

本品主要成分為美洛昔康。

本品為復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。

生產企業

四川寶鑒堂藥業有限公司

湖南馬王堆制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010304

國藥準字H43021836

說明
作用與功效

本品用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 美洛昔康膠囊、美洛昔康分散片、美洛昔康片: 1、早餐后10分鐘溫開水送服。 2、治療骨關節炎:一次7.5mg,一日1次。根據需要可增至一日15mg。 3、類風濕性關節炎:每天15mg,根據治療后的反應,劑量可減至7.5mg/天。 4、骨關節炎:7.5mg/天,如果需要,劑量可增至15mg/天。 5、一日最大劑量建議為15mg。 6、嚴重腎功能衰竭進行透析的病人,劑量不應超過7.5mg。

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

1、對本品過敏者。 2、活動性消化性潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血者。 3、嚴重肝功能不全者。 4、非透析嚴重腎功能不全者。 5、服用阿匹西林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹或過敏反應等癥狀的病人。 6、小于15歲的兒童、青少年、及妊娠、哺乳期婦女忌用。 7、有應用非甾體類抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 8、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 9、嚴重心力衰竭者禁用。

1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲病發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。 2. 其他常見的不良反應有: (1) 胃腸道反應, 如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、 味覺改變、口干、口腔金屬味等。 (2)可逆性粒細胞減少。 (3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 (4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

禁忌

成分

本品用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節?。┑陌Y狀治療。

用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

藥理作用

1、胃腸道: (1)頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 (2)頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃、十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 (3)頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 2、血液: (1)頻率超過1%:貧血。 (2)介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 3、皮膚: (1)頻率超過1%:瘙癢、皮疹。 (2)頻率介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。 (3)頻率少于0.1%:感光過敏。 4、呼吸道: 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之后有個體出現急性哮喘。 5、中樞神經系統: (1)頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。 (2)頻率介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜睡。 6、心血管的: (1)頻率多于1%:水腫。 (2)頻率介于0.1%和1%之間:血管升高、心悸、潮紅。 7、泌尿生殖系統: 頻率介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟?;颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。 9、老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。 10、兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 11、藥物過量:因為沒有已知的解毒藥,所以在過劑量情況時應采取胃排空及支持療法,有臨床試驗表明消膽胺可促進美洛昔康片的排泄。

1、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 2、使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。 3、本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。 5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。 6、 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 7、念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療 8、厭氧菌感染合井腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時,9、治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 10、重復一個療程前,應做白細胞計數。 11、嚴禁用于食品和飼料加工。

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