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甲硝唑葡萄糖注射液
甲硝唑葡萄糖注射液

甲硝唑葡萄糖注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲硝唑葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H53020747

生產(chǎn)企業(yè): 昆明南疆制藥有限公司

功能主治:本品適用于厭氧菌感染的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲硝唑葡萄糖注射液
甲硝唑葡萄糖注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品的活性成分為甲硝酸。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產(chǎn)企業(yè)

昆明南疆制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H53020747

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品適用于厭氧菌感染的治療。

慢性或習慣性便秘:調(diào)節(jié)結腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

用法用量

靜脈滴注: 1、成人常用量:厭氧菌感染,靜脈給藥首次按體重15mg/kg(70kg成人為1g),維持量按體重7.5mg/kg,每6-8小時靜脈滴注一次。 2、小兒常用量:厭氧菌感染的注射劑量同成人。

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調(diào)節(jié),下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據(jù)患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調(diào)至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續(xù)治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據(jù)現(xiàn)有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品適用于厭氧菌感染的治療。

慢性或習慣性便秘:調(diào)節(jié)結腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

藥理作用

1、15-30%病例出現(xiàn)不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療。 2、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎等,大劑量可致抽搐。 3、少數(shù)病例發(fā)生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內(nèi)pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節(jié)律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變?yōu)殡x子狀態(tài);通過降低接觸pH值,發(fā)揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發(fā)揮導瀉作用。

注意事項

1、對診斷的干擾:本品的代謝產(chǎn)物可使尿液呈深紅色。 2、原有肝臟疾患者,劑量應減少。出現(xiàn)運動失調(diào)或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應停藥。重復一個療程之前,應做白細胞計數(shù)。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 3、本品可抑制酒精代謝,用藥期間應戒酒,飲酒后可能出現(xiàn)腹痛、嘔吐、頭痛等癥狀。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 5、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、老年用藥:老年人由于肝功能減退,應用本品時藥動力有所改變,需檢測血藥濃度。 7、藥物過量:大劑量可致抽搐。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫(yī)生指導下使用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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