凝血酶凍干粉

左乙拉西坦口服溶液

?本品為牛血或豬血中提取的凝血酶原，經激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的無菌凍干制品。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

上海上藥第一生化藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H31022014

國藥準字J20160060

本品適用于手術中不易結扎的小血管止血、消化道出血及外傷出血等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、局部止血：用滅菌氯化鈉注射液溶解成50-200單位/ml的溶液噴霧或用本品干粉噴灑于創面。 2、消化道止血：用生理鹽水或溫開水（不超37℃）溶解成10-100單位/ml的溶液，口服或局部灌注，也可根據出血部位及程度增減濃度、次數。

詳見說明書。

對本品有過敏史者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

本品適用于手術中不易結扎的小血管止血、消化道出血及外傷出血等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、偶可致過敏反應，應及時停藥。 2、外科止血中應用本品曾有致低熱反應的報道。

詳見說明書。

1、本品嚴禁注射。如誤入血管可導致血栓形成、局部壞死危及生命。 2、本品必須直接與創面接觸，才能起止血作用。 3、本品應新鮮配制使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦只在具有明顯特征，病情必需時才能使用。 5、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

詳見說明書。