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注射用門(mén)冬氨酸洛美沙星
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注射用門(mén)冬氨酸洛美沙星

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用門(mén)冬氨酸洛美沙星

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020690

生產(chǎn)企業(yè): 上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用門(mén)冬氨酸洛美沙星
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他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為門(mén)冬氨酸洛美沙星。

他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020690

注冊(cè)證號(hào)H20170022

說(shuō)明
作用與功效

本品用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注,成人每次0.2g,稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中,每日二次,或遵醫(yī)囑。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用,不受進(jìn)食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達(dá)拉非,因?yàn)樯形创_定長(zhǎng)期服用的安全性。同時(shí),因?yàn)樗_(dá)拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過(guò)一天。2。用于老年男性:老年人無(wú)須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對(duì)于輕至中度腎功能不全的患者無(wú)須調(diào)整劑量。對(duì)于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用,不受進(jìn)食的影響。關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)C)患者使用他達(dá)拉非的臨床安全性信息有限;如果對(duì)此類(lèi)患者,開(kāi)處方,需要處方醫(yī)生對(duì)每位患者進(jìn)行認(rèn)真的利益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。尚無(wú)肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無(wú)。

副作用

1、對(duì)本品或其他氟喹諾酮類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。  2、孕婦、哺乳期婦女及十八歲以下患者禁用。

報(bào)導(dǎo)最多的副反應(yīng)通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見(jiàn)的副反應(yīng)。報(bào)告顯示由他達(dá)拉非所引起的副反應(yīng)是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

個(gè)別患者可出現(xiàn)上腹部不適、納差、惡心、口干、輕微頭痛、頭暈等癥狀,偶可出現(xiàn)皮疹、皮膚瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)和心悸、胸悶等,偶有谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶,或BUN值升高。

注意事項(xiàng)

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應(yīng)注意監(jiān)測(cè)肝、腎功能。本品每次靜注時(shí)間應(yīng)不少于60分鐘。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 3、兒童用藥:十八歲以下患者禁用。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過(guò)量:尚不明確。

1.在考慮給予藥物治療之前,應(yīng)當(dāng)先詢(xún)問(wèn)病史和對(duì)患者進(jìn)行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因?yàn)樾难懿〉陌l(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生在對(duì)男性勃起功能障礙患者進(jìn)行治療以前,包括他達(dá)拉非,應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。由于他達(dá)拉非具有使血管擴(kuò)張的特性所以會(huì)導(dǎo)致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強(qiáng)硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴(yán)重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達(dá)拉非的臨床試驗(yàn)中觀(guān)察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗(yàn)中也可偶爾見(jiàn)到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險(xiǎn)因素相關(guān)。 3.視力缺陷和非動(dòng)脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報(bào)告與服用他達(dá)拉非和其它PDE5抑制劑相關(guān)。應(yīng)告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應(yīng)停止使用他達(dá)拉非并立刻咨詢(xún)醫(yī)生。 4.關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對(duì)此類(lèi)患者開(kāi)處方,需要處方醫(yī)生對(duì)每位患者進(jìn)行認(rèn)真的利益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

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