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注射用門冬氨酸洛美沙星
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注射用門冬氨酸洛美沙星

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用門冬氨酸洛美沙星

批準文號:國藥準字H20020690

生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司

功能主治:本品用于敏感細菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬氨酸洛美沙星
注射用門冬氨酸洛美沙星
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

本品主要成分為門冬氨酸洛美沙星。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

上海復旦復華藥業有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020690

國藥準字J20180038

說明
作用與功效

本品用于敏感細菌引起的下列感染:

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

用法用量

靜脈滴注,成人每次0.2g,稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中,每日二次,或遵醫囑。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用

1、對本品或其他氟喹諾酮類藥物過敏者禁用。  2、孕婦、哺乳期婦女及十八歲以下患者禁用。

使用本品,預計會產生以下不良反應:做夢異常,健忘癥等,大多數藥物不良反應通常在治療初期發生,當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%。

成分

本品用于敏感細菌引起的下列感染:

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

藥理作用

個別患者可出現上腹部不適、納差、惡心、口干、輕微頭痛、頭暈等癥狀,偶可出現皮疹、皮膚瘙癢等過敏反應和心悸、胸悶等,偶有谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶,或BUN值升高。

注意事項

1、腎功能減退者或肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝、腎功能。本品每次靜注時間應不少于60分鐘。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 3、兒童用藥:十八歲以下患者禁用。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚不明確。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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