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比卡魯胺
比卡魯胺

比卡魯胺

處方藥 醫保

通用名稱:比卡魯胺

批準文號:國藥準字H20110162

生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司

功能主治:本品用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
比卡魯胺
比卡魯胺
右歸丸
右歸丸
主要成分

本品主要成份為比卡魯胺。

熟地黃、附子(炮附片)、肉桂、山藥、山茱萸(酒炙)、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當歸、杜仲(鹽炒)。

生產企業

上海復旦復華藥業有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

批準文號

國藥準字H20110162

國藥準字Z11021040

說明
作用與功效

本品用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

溫補腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄、尿頻而清。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 2、用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損害的病人可能發生藥物蓄積(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術治療同時開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (4)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應持續服用至少兩年或到疾病進展為止。 (2)腎損害:對于腎損害的病人無需調整劑量。 (3)肝損害:對于輕度肝損害的病人無需調整劑量,中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。

口服,一次1丸,一日3次。

副作用

1、本品禁用于婦女和兒童。 2、本品不能用于對本品過敏的病人。 3、本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯合使用。

尚不明確。

禁忌

成分

本品用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

溫補腎陽,填精止遺。用于腎陽不足,命門火衰,腰膝酸冷,精神不振,怯寒畏冷,陽痿遺精,大便溏薄、尿頻而清。

藥理作用

比卡魯胺膠囊: 1、50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。 (1)本品一般來說有良好的耐受性,少有不良反應而停藥的情況。不良反應發生頻率: ①多見(≥10%):生殖系統和乳房乳房觸痛;男性乳房女性化;全身:潮紅。 ②常見(≥1%且<10%)胃腸道:腹瀉、惡心;肝膽系統:肝功能改變(轉氨酶水平升高、膽汁阻塞、黃疸);全身:乏力、瘙癢。 ③少見(≥0.1%且<1%):免疫系統:過敏反應,包括血管神經性水腫和蕁麻疹;呼吸,胸廓和縱隔:間質性肺病。 ④罕見(≥0.01%且<0.1%):胃腸道:嘔吐;皮膚和皮下組織:皮膚干燥;肝膽系統:肝功能衰竭。 (2)可隨睪丸切除術減輕。極少出現重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無論是繼續治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見注意事項)。接受本品治療的患者中,極少出現肝功能衰竭,但其因果關系尚未確立。應考慮定期檢查肝功能(見注意事項)。 (3)罕見觀察到對心血管的作用,如心絞痛、心衰、傳導障礙(包括PR和QT間期延長),心律不齊和非特異性ECG改變。 (4)罕見報告血小板減少癥。 (5)在使用本品與LHRH類似物伍用進行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床試驗者認為可能與藥物相關且發生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關系,有些是老年人日常固有的。 ①心血管系統:心衰。 ②消化系統:厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 ③中樞神經系統:頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 ④呼吸系統:呼吸困難。 ⑤泌尿生殖系統:陽痿、夜尿增多。 ⑥血液學:貧血。 ⑦皮膚及其附件:脫發、皮疹、出汗、多毛。 ⑧代謝及營養:糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。 ⑨全身:腹痛、胸痛、頭痛、疼痛、骨盆痛、寒戰。 2、150mg每日:用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療。 (1)多見(≥10%):男性乳房女性化,乳房觸痛。多數接受本品單藥治療的患者曾出現男性乳房女性化和/或乳房痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會自發恢復,特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1%且<10%):面色潮紅,瘙癢,衰弱,脫發,頭發再生,皮膚干燥,性欲減退,惡心,陽萎及體重增加。 (3)少見(≥0.1%且[1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及間質性肺病。 (4)過敏反應,包括血管神經水腫和蕁麻疹。 (5)肝功改變(轉氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴重情況。這些改變多為一過性的,繼續治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關系。應注意定期檢查肝功能(見【注意事項】)。 比卡魯胺片: 1、50mg每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療: (1)肝功改變罕有嚴重情況,這些改變多為一過性的,繼續治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 (2)用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關系。應注意定期檢查肝功能。 (3)可隨聯合去勢治療減輕。 (4)在用LHRH類似物與抗雄激素治療前列腺癌的藥物流行病學研究中觀察到,當使用本品50mg與LHRH類似物聯用時風險似乎增加,但本品150mg單獨用于治療前列腺癌時風險無明顯增加。 (5)審核上市后數據后,作為藥物不良反應加入列表。發生頻率為偶發,是根據隨機臨床研究EPC中康士得150mg治療階段報告的間質性肺炎不良事件的發生率確定。 2、150mg每日用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術或其他內科治療: (1)十分常見(≥1/10):男性乳腺發育、乳房觸痛。多數接受本品單藥治療的患者曾出現男性乳腺發育和/或乳房觸痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴重。男性乳腺發育在終止治療后可能不會自發恢復,特別是在長期用藥之后。 (2)常見(≥1/100且<1/10):面色潮紅、瘙癢、衰弱、脫發、頭發再生、皮膚干燥、性欲減退、惡心、陽萎及體重增加。 (3)偶見(≥1/1000且<1/100): ①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及間質性肺病。 ②過敏反應,包括血管神經水腫和蕁麻疹。 ③肝功改變(轉氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴重情況。這些改變多為一過性的,繼續治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 ④用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關系。應注意定期檢查肝功能。 ⑤未知(根據現有數據無法預估)的QT延長。 3、疑似不良反應報告:藥品獲批后上報疑似不良反應非常重要。它可以持續監控藥品的利益/風險平衡。藥品生產企業、經營企業和醫療機構應當通過國家藥品不良反應監測系統及時上報。

注意事項

1、治療開始時應接受專業人士的直接監督。 2、本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應慎用。 3、在本品上市后使用中有報道因嚴重的肝損傷(肝衰竭)導致死亡或住院的病例。這些肝毒性通常發生在治療最初的3-4個月。在對照臨床試驗中大約有1%的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。 4、在開始使用本品治療前應當檢測血清轉氨酶水平,在治療最初4個月以及之后均應按一定間隔定期檢測。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現,如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等,應立即檢測血清轉氨酶水平,特別是ALT。任何時候患者出現黃疸,或者ALT升高超過正常值上限2倍,應立即停用本品,并隨訪監測肝功能。 5、在接受LHRH激動劑的男性中觀察到糖耐量降低。對于本身患有糖尿病的患者中,這可能表現為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應考慮對接受本品與LHRH激動劑聯合治療的患者監測血糖。 6、本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎。 7、有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉移的前列腺癌時,對于出現客觀疾病進展伴有前列腺特異性抗原(PSA)升高的患者,應考慮停止用藥。 9、罕見情況下,服用康士得150mg的患者報告光敏反應。應告知患者服用康士得150mg期間避免直接暴露于過強的陽光或紫外線下,可考慮涂抹防曬霜。如光敏反應持續時間較長和/或較嚴重,應當對癥治療。 9、雄激素剝奪治療可能會延長QT間期。 10、對于具有QT間期延長病史,或具有QT間期延長危險因素的患者,和正在接受可能會延長QT間期的藥物治療的患者,醫生應評估獲益-風險比,包括在開始使用康士得前評估尖端扭轉型室性心動過速的可能性。 11、對駕駛和操作機器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意,因偶爾可能會出現嗜睡,有過此類作用的病人應予以注意。

服用前應除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

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