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比卡魯胺
比卡魯胺

比卡魯胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:比卡魯胺

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110162

生產(chǎn)企業(yè): 上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
比卡魯胺
比卡魯胺
琥珀酸亞鐵片
琥珀酸亞鐵片
主要成分

本品主要成份為比卡魯胺。

本品每片含琥珀酸亞鐵0.1克。輔料為:蔗糖,淀粉,羥丙甲纖維素,聚山梨酯80,羧甲淀粉鈉,羥丙甲纖維素,硬脂酸鎂,滑石粉,薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。

生產(chǎn)企業(yè)

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

金陵藥業(yè)股份有限公司南京金陵制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110162

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930005

說明
作用與功效

本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 比卡魯胺膠囊: 口服。 1、與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項(xiàng)】)。 2、用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:一次3粒(50mg*3),一日1次。 (2)本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止。 (3)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損傷:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見【注意事項(xiàng)】)。 比卡魯胺片: 1、50mg片劑:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)在開始用LHRH類似物治療之前至少3天開始,或與外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開始。 (2)兒童:本品禁用于兒童。 (3)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (4)肝損害:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。 2、150mg片劑:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次三片50mg片劑或一次一片150mg片劑。本品應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進(jìn)展為止。 (2)腎損害:對(duì)于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 (3)肝損害:對(duì)于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。

口服。用于預(yù)防:成人一日1片,孕婦一日2片,兒童一日0.5片。用于治療:成人一日2-4片,兒童一日1-3片,分次服用。

副作用

1、本品禁用于婦女和兒童。 2、本品不能用于對(duì)本品過敏的病人。 3、本品不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

1.可見胃腸道不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、上腹疼痛、便秘。2.本品可減少腸蠕動(dòng),引起便秘,并排黑便。

禁忌

成分

本品用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,或與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物/外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療。

藥理作用

比卡魯胺膠囊: 1、50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 (1)本品一般來說有良好的耐受性,少有不良反應(yīng)而停藥的情況。不良反應(yīng)發(fā)生頻率: ①多見(≥10%):生殖系統(tǒng)和乳房乳房觸痛;男性乳房女性化;全身:潮紅。 ②常見(≥1%且<10%)胃腸道:腹瀉、惡心;肝膽系統(tǒng):肝功能改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高、膽汁阻塞、黃疸);全身:乏力、瘙癢。 ③少見(≥0.1%且<1%):免疫系統(tǒng):過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫和蕁麻疹;呼吸,胸廓和縱隔:間質(zhì)性肺病。 ④罕見(≥0.01%且<0.1%):胃腸道:嘔吐;皮膚和皮下組織:皮膚干燥;肝膽系統(tǒng):肝功能衰竭。 (2)可隨睪丸切除術(shù)減輕。極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見注意事項(xiàng))。接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期檢查肝功能(見注意事項(xiàng))。 (3)罕見觀察到對(duì)心血管的作用,如心絞痛、心衰、傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長(zhǎng)),心律不齊和非特異性ECG改變。 (4)罕見報(bào)告血小板減少癥。 (5)在使用本品與LHRH類似物伍用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床試驗(yàn)者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 ①心血管系統(tǒng):心衰。 ②消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 ③中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 ④呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 ⑤泌尿生殖系統(tǒng):陽(yáng)痿、夜尿增多。 ⑥血液學(xué):貧血。 ⑦皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 ⑧代謝及營(yíng)養(yǎng):糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。 ⑨全身:腹痛、胸痛、頭痛、疼痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。 2、150mg每日:用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療。 (1)多見(≥10%):男性乳房女性化,乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳房女性化和/或乳房痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會(huì)自發(fā)恢復(fù),特別是在長(zhǎng)期用藥之后。 (2)常見(≥1%且<10%):面色潮紅,瘙癢,衰弱,脫發(fā),頭發(fā)再生,皮膚干燥,性欲減退,惡心,陽(yáng)萎及體重增加。 (3)少見(≥0.1%且[1%):腹痛,抑郁,消化不良,血尿及間質(zhì)性肺病。 (4)過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 (5)肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見會(huì)出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能(見【注意事項(xiàng)】)。 比卡魯胺片: 1、50mg每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療: (1)肝功改變罕有嚴(yán)重情況,這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 (2)用比卡魯胺治療的患者極罕見會(huì)出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 (3)可隨聯(lián)合去勢(shì)治療減輕。 (4)在用LHRH類似物與抗雄激素治療前列腺癌的藥物流行病學(xué)研究中觀察到,當(dāng)使用本品50mg與LHRH類似物聯(lián)用時(shí)風(fēng)險(xiǎn)似乎增加,但本品150mg單獨(dú)用于治療前列腺癌時(shí)風(fēng)險(xiǎn)無明顯增加。 (5)審核上市后數(shù)據(jù)后,作為藥物不良反應(yīng)加入列表。發(fā)生頻率為偶發(fā),是根據(jù)隨機(jī)臨床研究EPC中康士得150mg治療階段報(bào)告的間質(zhì)性肺炎不良事件的發(fā)生率確定。 2、150mg每日用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢(shì)術(shù)或其他內(nèi)科治療: (1)十分常見(≥1/10):男性乳腺發(fā)育、乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育和/或乳房觸痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴(yán)重。男性乳腺發(fā)育在終止治療后可能不會(huì)自發(fā)恢復(fù),特別是在長(zhǎng)期用藥之后。 (2)常見(≥1/100且<1/10):面色潮紅、瘙癢、衰弱、脫發(fā)、頭發(fā)再生、皮膚干燥、性欲減退、惡心、陽(yáng)萎及體重增加。 (3)偶見(≥1/1000且<1/100): ①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及間質(zhì)性肺病。 ②過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 ③肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶升高,膽汁淤積和黃疸),罕有嚴(yán)重情況。這些改變多為一過性的,繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。 ④用比卡魯胺治療的患者極罕見會(huì)出現(xiàn)肝功能衰竭,尚未確定兩者的因果關(guān)系。應(yīng)注意定期檢查肝功能。 ⑤未知(根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法預(yù)估)的QT延長(zhǎng)。 3、疑似不良反應(yīng)報(bào)告:藥品獲批后上報(bào)疑似不良反應(yīng)非常重要。它可以持續(xù)監(jiān)控藥品的利益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及時(shí)上報(bào)。

鐵是紅細(xì)胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時(shí),紅細(xì)胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細(xì)胞體積變小,攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血,口服本品可補(bǔ)充鐵元素,糾正缺鐵性貧血。

注意事項(xiàng)

1、治療開始時(shí)應(yīng)接受專業(yè)人士的直接監(jiān)督。 2、本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對(duì)有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。 3、在本品上市后使用中有報(bào)道因嚴(yán)重的肝損傷(肝衰竭)導(dǎo)致死亡或住院的病例。這些肝毒性通常發(fā)生在治療最初的3-4個(gè)月。在對(duì)照臨床試驗(yàn)中大約有1%的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。 4、在開始使用本品治療前應(yīng)當(dāng)檢測(cè)血清轉(zhuǎn)氨酶水平,在治療最初4個(gè)月以及之后均應(yīng)按一定間隔定期檢測(cè)。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現(xiàn),如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等,應(yīng)立即檢測(cè)血清轉(zhuǎn)氨酶水平,特別是ALT。任何時(shí)候患者出現(xiàn)黃疸,或者ALT升高超過正常值上限2倍,應(yīng)立即停用本品,并隨訪監(jiān)測(cè)肝功能。 5、在接受LHRH激動(dòng)劑的男性中觀察到糖耐量降低。對(duì)于本身患有糖尿病的患者中,這可能表現(xiàn)為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應(yīng)考慮對(duì)接受本品與LHRH激動(dòng)劑聯(lián)合治療的患者監(jiān)測(cè)血糖。 6、本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 7、有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治療局部晚期、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時(shí),對(duì)于出現(xiàn)客觀疾病進(jìn)展伴有前列腺特異性抗原(PSA)升高的患者,應(yīng)考慮停止用藥。 9、罕見情況下,服用康士得150mg的患者報(bào)告光敏反應(yīng)。應(yīng)告知患者服用康士得150mg期間避免直接暴露于過強(qiáng)的陽(yáng)光或紫外線下,可考慮涂抹防曬霜。如光敏反應(yīng)持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)和/或較嚴(yán)重,應(yīng)當(dāng)對(duì)癥治療。 9、雄激素剝奪治療可能會(huì)延長(zhǎng)QT間期。 10、對(duì)于具有QT間期延長(zhǎng)病史,或具有QT間期延長(zhǎng)危險(xiǎn)因素的患者,和正在接受可能會(huì)延長(zhǎng)QT間期的藥物治療的患者,醫(yī)生應(yīng)評(píng)估獲益-風(fēng)險(xiǎn)比,包括在開始使用康士得前評(píng)估尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的可能性。 11、對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響:本品不會(huì)影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

1.用于日常補(bǔ)鐵時(shí),應(yīng)采用預(yù)防量。 2.治療劑量不得長(zhǎng)期使用,應(yīng)在醫(yī)師確診為缺鐵性貧血后使用,且治療期間應(yīng)定期檢查血象和血清鐵水平。 3.下列情況慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、腸道炎癥、胰腺炎、胃與十二指腸潰瘍、潰瘍性腸炎。 4.本品不應(yīng)與濃茶同服。 5.本品宜在飯后或飯時(shí)服用,以減輕胃部刺激。 6.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 7.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

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