腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)

達沙替尼片

達沙替尼。

成都青山利康藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20065911

國藥準字H20133272

用于治療慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，維持電解質平衡。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

成人常規治療：每次2升，留置腹內48小時，每日35次。兒童：每次1020毫升/公斤體重，留置腹內48小時，每日35次。根據個體情況調整。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

腹膜透析過程中可能出現的副作用包括：腹痛、腹脹、腹膜炎、透析液滲漏、電解質紊亂、超濾功能下降。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

用于治療慢性腎功能衰竭患者，通過腹膜透析清除體內代謝廢物和多余水分，維持電解質平衡。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

1. 嚴格按照醫囑進行透析液的配制和使用；2. 透析過程中注意觀察患者反應，如出現不適立即停止透析；3. 透析液應存放于陰涼干燥處，避免陽光直射；4. 透析液使用后應妥善處理，避免污染環境。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。