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消咳寧片
消咳寧片

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處方藥 醫保

通用名稱:消咳寧片

批準文號:國藥準字Z13020658

生產企業: 北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司

功能主治:本品用于感冒,咳嗽,氣管炎,支氣管哮喘等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消咳寧片
消咳寧片
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

鹽酸麻黃堿、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸鈣。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業

北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z13020658

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

本品用于感冒,咳嗽,氣管炎,支氣管哮喘等癥。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服,一次1-2片,一日3次。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

本品用于感冒,咳嗽,氣管炎,支氣管哮喘等癥。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1、高血壓、心臟病患者慎用。 2、運動員慎用。 3、本品含鹽酸麻黃堿,經查詢《中國藥典臨床用藥須知》2010年版化學藥和生物制品卷,鹽酸麻黃堿項下有以下注意事項:鹽酸麻黃堿單獨使用時 (1)偶有鼻刺痛感,燒灼感等局部刺激癥狀。 (2)高濃度、頻繁和長期使用,對鼻粘膜有損害作用。 (3)偶有患者使用后岀現血壓升高。 (4)不宜長期使用,建議使用5-7天。 (5)孕婦慎用。 4、本品含碳酸鈣,經查詢《中國藥典臨床用藥須知》2010年版化學藥和生物制品卷,碳酸鈣項下有以下注意事項:碳酸鈣單獨使用時 (1)因釋放二氧化碳可致腹脹和噯氣。 (2)大量口服可致高鈣血癥、腎結石和堿中毒,如同時合并腎功能不全則稱為奶-堿綜合癥。 (3)大量服用本藥,可引起胃酸分泌反跳性增高。 (4)偶有便秘。 (5)對本藥過敏者禁用。 (6)高鈣血癥禁用。 (7)高鈣尿癥禁用。 (8)洋地黃化患者禁用。 (9)腎結石或有腎結石病史患者禁用。 (10)心、腎功能不全患者慎用。 (11)長期大劑量用藥須檢測血鈣濃度。 (12)美國FDA妊娠期藥物安全性分級:口服給藥C。 (13)與噻嗪類利尿藥合用,可增加腎小管對鈣的重吸收。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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