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弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)
弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)

弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)

處方藥 非醫保

通用名稱:弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)

批準文號:國藥準字H20052084

生產企業: 天津華津制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、口腔及耳鼻喉感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)
弗威(注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林鈉,氟氯西林鈉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

天津華津制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052084

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、口腔及耳鼻喉感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、靜脈滴注:先用0.9%氯化鈉注射液稀釋,并在4小時內用完。 2、成人:常規劑量為每日4-6g,分次靜脈滴注。病情嚴重時可增加劑量,每日最大量為12g。 3、兒童:常用量常規劑量為每日50-200mg/kg,分次靜脈滴注。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、對本藥任一成分或其他青霉素類藥物過敏者。 2、傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞性白血病、淋巴瘤等患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、口腔及耳鼻喉感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、過敏反應:較為常見,包括皮疹、藥物熱、哮喘等,偶可能引起過敏性休克。 2、消化道反應:包括惡心、嘔吐、腹瀉等反應,偶見偽膜性結腸炎。 3、肝毒性:少數患者用藥后出現ALT、AST增高,也有急性肝臟膽汁淤積的報道。 4、腎毒性:偶有急性間質性腎炎的報道。 5、神經系統反應:大劑量靜脈注射氟氯西林可引起頭痛、抽搐、驚厥等神經系統反應,此反應尤易見于腎功能衰退患者。偶有興奮、焦慮或失眠的報道。 6、血液系統反應:偶有中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血小板減少或溶血性貧血的報道。 7、長期、大劑量用藥可致菌群失調,出現由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、用本品前進行青霉素皮試,呈陽性反應者禁用。 2、以硫酸銅法進行尿糖測定時可呈假陽性,用葡萄糖法測定則不受影響。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 4、肝、腎功能嚴重損害者慎用。 5、本藥與氨基糖苷類藥(如慶大霉素、卡那霉素)、環丙沙星、培氟沙星等藥呈配伍禁忌,聯用時不可置于同一容器內。 6、交叉過敏:對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏,也可能對青霉素胺或頭孢菌素類藥過敏。因此使用前必須詳細詢問青霉素過敏史、其他藥物過敏史及過敏性疾病史如發生嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。 7、用藥時,可用10ml靜脈注射用水作為本藥的稀釋液。在粉末溶解時含藥溶液會顯示出一過性粉紅色,但在5分鐘內溶液會變成淡黃色,此種情況為正?,F象。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:新生兒慎用。 10、老年用藥:老年患者慎用。 11、用藥過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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