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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫保

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準文號:國藥準字H20059892

生產企業: 天津華津制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療各種細菌感染,主要適應癥如下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為替卡西林鈉和克拉維酸鉀(替卡西林和克拉維酸為15:1)。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱: 1-(4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并【4,3d】嘧啶-5-基)苯磺酰)-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666. 70

生產企業

天津華津制藥有限公司

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20059892

國藥準字H20213265

說明
作用與功效

本品適用于治療各種細菌感染,主要適應癥如下:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1、用法: (1)本品可通過靜脈點滴間歇給藥;本品不用于肌肉注射。 (2)本品干粉需用注射用水或葡萄糖靜脈輸注液(≤5%)配制成溶液后使用。 (3)安瓿裝:先用注射用溶劑10ml(1.6g或3.2g安瓿裝)將瓶內干粉溶解,然后再轉移至輸注容器中,稀釋成相應容積溶液后使用。 (4)注射用溶劑推薦用量:1.6g,注射用水50ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100ml;3.2g,注射用水100ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100/150ml。 (5)本品的一次靜脈輸注須在30-40分鐘內完成。應避免輸注時間過長而造成血藥濃度低于治療劑量。本品溶解時會產生熱量,配制好的溶液通常為淺灰黃色。同一包裝的本品不宜多次使用,且不能肌肉注射。殘余溶液必須丟棄。 (6)配伍禁忌及藥物穩定性:配制好的本品靜脈輸注液須立即使用。盡管本品在許多靜脈輸注用溶劑中性質穩定,但注射用溶液仍應隨用隨配。 (7)本品在下述靜脈輸注用溶劑中(于25℃條件下)的穩定時間: ①注射用水:24小時。 ②葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v):12小時。 ③氯化鈉(0.18%w/v)及葡萄糖(4%w/v)靜脈注射液:24小時。 ④氯化鈉靜脈輸注液(0.9%):24小時。 ⑤葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與葡萄糖靜脈輸注液(5%)之混合液:6小時。 ⑥葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與氯化鈉靜脈輸注液(0.9%)之混合液:24小時。 ⑦葡萄糖靜脈輸注液(10%w/v):6小時。 ⑧山梨醇靜脈輸注液(30%w/v):12小時。 ⑨乳酸鈉靜脈輸注液(M/6):12小時。 ⑩復合乳酸鈉靜脈輸注液:12小時。 (8)本品輸注液應在無菌條件下配制,并在相應的穩定時間內使用。 (9)本品在碳酸氫鈉溶液中欠穩定。本品不可與血制品或蛋白質水溶液(如水解蛋白或靜注脂質乳劑)混合使用。 (10)如果本品與氨基糖甙類抗生素合用,不可將二者同時混合于注射容器或靜脈輸注液中,以防氨基糖甙類抗生素作用降低。 2、用量: (1)成人(包括老年人): ①常用劑量:根據體重,每6-8小時給藥一次,每次1.6g-3.2g(1.6g:1-2支;3.2g:0.5-1支)。 ②最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g(1.6g:2支;3.2g:1支)。 ③腎功能不全患者的推薦劑量:輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘)每8小時3.2g;中度功能不全(肌酐清除率10-13ml/分鐘)每8小時1.6g;嚴重功能不全(肌酐清除率(2)兒童: ①常用劑量:每次80mg/kg體重,每6-8小時給藥一次。 ②新生兒期的用量:每次80mg/kg體重,每12小時給藥一次,繼而可增至每8小時給藥一次。 ③腎功能不全患兒的用量:須參照成人腎功能不全患者的推薦用量進行調整。

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。 下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見藥物相互作用)。鑒于此,建議同時服用ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。 需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時,

副作用

有β-內酰胺類抗菌素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏史者禁用。

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:。心血管【見警告-心血管】.勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延 長與陰莖異常勃起】對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項-與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告-與利托那韋合并用藥導致的不良反應】與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】.對出血的影響【見注意事項-對出血的影響】.有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,已發現與藥物相關的不良發有結果風險的數據,使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家免分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRID, 100mg/天,按/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】特殊人群的藥代動力學”2。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

本品適用于治療各種細菌感染,主要適應癥如下:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、過敏反應發生過敏反應,應立即停止用藥。表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應。 2、胃腸道反應:惡心、嘔吐和腹瀉。罕見假膜性結腸炎。 3、肝臟功能改變:AST和/或ALT中度增高。個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素和頭孢菌素類抗生素應用中出現。 4、腎臟功能改變:罕見低鉀血癥。 5、中樞神經系統反應:罕見驚厥,主要發生在腎功能不全或大劑量應用本品的病人中。 6、血液系統改變:血小板減少癥,白細胞減少癥和出血現象。 7、局部反應:靜脈注射部位的血栓性靜脈炎。

注意事項

1、在使用本品治療前,需進行β-內酰胺類敏感試驗(如:青霉素、頭孢菌素)。 2、在使用本品前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素(如青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。 3、動物試驗表明本品無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。 4、曾有個別患者使用本品后出現肝功能異常的報道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴重受損的病人需慎用本品。 5、對中、重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調整用藥。 6、極少數患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發生出血現象,多出現于腎功能不全患者,除非醫生認為無其他藥物可以取代。否則應予及時停藥和適當治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于孕婦應權衡利弊,本品可用于哺乳期婦女。 8、兒童用藥:見用法用量。 9、老年用藥:見用法用量。 10、藥物過量:可以通過血液透析去除血循環中過量的替卡西林和克拉維酸。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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