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鹽酸米多君片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸米多君片

批準文號:國藥準字H20060551

生產企業: 國藥集團川抗制藥有限公司

功能主治:用于下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后,產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米多君片
鹽酸米多君片
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
主要成分

化學名稱:鹽酸多米君,(±)-2-氨基-N-[2-(25二甲氧基苯基)-2-羥乙基]乙酰胺鹽酸鹽化學結構式:分子式:分子式:C12H19N2O4Cl分子量:290.74

奧美沙坦酯。

生產企業

國藥集團川抗制藥有限公司

福建天泉藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060551

國藥準字H20150016

說明
作用與功效

用于下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后,產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

適用于高血壓的治療。

用法用量

低血壓:根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整,建議用以下劑量:1.成人和青少年(12歲以上):開始劑量2.5毫克(1片)每日2次(早,晚服藥),必要時可每次1片,每日3次。根據病人的反應和對此藥耐受能力,可將用藥劑量增至每次2片,每日2-3次。應當在白天,病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片。建議服藥間隔3-4小時。第一劑應當在早晨起床前或后服用,第二劑應當在午間服用,第三劑應當在下午或晚些時候服用。為防止臥位高血壓,不應在晚餐后或就寢前4小時內服用米鹽酸米多君片。壓力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次,在有經驗醫生指導下,根據病人情況加以調整。用法:用液體口服送下。

劑量應個體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對進行2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg沒顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。無論進食與否,傲坦都可以服用。傲坦可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。兒童:還沒有在18歲以下人群中進行奧美沙坦藥代動力學研究。老年人:奧美沙坦的最大血漿濃度在年輕成人和老年人(≥65歲)中相似。在多次用藥的老年人中觀察到了奧

副作用

罕見心律不齊、寒顫、皮疹,個別病人在劑量較大時可能在頭、頸部引起雞皮樣疹,或有排尿不盡的感覺。心率每分鐘可少于60次。

對奧美沙坦所含成分過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用于下肢靜脈充血時血循環體位性功能失調而造成的低血壓,外科術后,產后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

適用于高血壓的治療。

藥理作用

在多達3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者接受了1年的治療。結果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、年齡、及種族差異無關。在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項發生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%vs1%);發生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。咳嗽的發生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。發生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關節疼痛、關節炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與傲坦有關尚不明確。實驗室檢查結果:在臨床對照試驗中,具有臨床意義的實驗室參數的變化與奧美沙坦酯較少具有相關性。血紅蛋白和血細胞比容:

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 高血壓患者慎用;3. 避免與血管擴張劑同用;4. 用藥期間應定期監測血壓;5. 出現不良反應應立即停藥并咨詢醫生。

1.腎動脈狹窄:有報道稱:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用傲坦的經驗,但是可能會出現類似的結果。2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者中(如嚴重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現少尿和/或進行性氮質免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療3.胎兒/新生兒發病和死亡:對D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有

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