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鹽酸米多君片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸米多君片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060551

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)川抗制藥有限公司

功能主治:用于下肢靜脈充血時血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓,外科術(shù)后,產(chǎn)后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米多君片
鹽酸米多君片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
主要成分

化學(xué)名稱:鹽酸多米君,(±)-2-氨基-N-[2-(25二甲氧基苯基)-2-羥乙基]乙酰胺鹽酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:分子式:C12H19N2O4Cl分子量:290.74

本品活性成份:沙庫巴曲纈沙坦鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)川抗制藥有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060551

注冊證號H20170344

說明
作用與功效

用于下肢靜脈充血時血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓,外科術(shù)后,產(chǎn)后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

用法用量

低血壓:根據(jù)病人自主神經(jīng)的張力和反應(yīng)性來進(jìn)行治療并作相應(yīng)的調(diào)整,建議用以下劑量:1.成人和青少年(12歲以上):開始劑量2.5毫克(1片)每日2次(早,晚服藥),必要時可每次1片,每日3次。根據(jù)病人的反應(yīng)和對此藥耐受能力,可將用藥劑量增至每次2片,每日2-3次。應(yīng)當(dāng)在白天,病人需要起立進(jìn)行日常活動時服用鹽酸米多君片。建議服藥間隔3-4小時。第一劑應(yīng)當(dāng)在早晨起床前或后服用,第二劑應(yīng)當(dāng)在午間服用,第三劑應(yīng)當(dāng)在下午或晚些時候服用。為防止臥位高血壓,不應(yīng)在晚餐后或就寢前4小時內(nèi)服用米鹽酸米多君片。壓力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次,在有經(jīng)驗醫(yī)生指導(dǎo)下,根據(jù)病人情況加以調(diào)整。用法:用液體口服送下。

本品可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學(xué)】)。由于與ACE抑制劑合用時存在血管性水腫的潛在風(fēng)險,禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉(zhuǎn)換成本品,必須在停止ACE抑制劑治療至少36小時之后才能開始應(yīng)用本品(參見【禁忌】)。推薦本品起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經(jīng)驗有限,推薦本品的起始劑量為50mg,每天兩次。根據(jù)患者耐受情況,本品劑量應(yīng)該每2至4周倍增一次,直至達(dá)到每次200mg每天兩次的目標(biāo)維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予本品治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予本品治療時需慎重,注意監(jiān)測血壓變化。對于100mmHgSBP至110mmHg的患者,應(yīng)考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現(xiàn)不耐受本品的情況(收縮壓95mmHg、癥狀性低血壓、高鉀血癥、腎功能損害),建議調(diào)整合并用藥,暫時降低本品劑量或停用本品(參見【注意事項】)。(詳見說明書)。

副作用

罕見心律不齊、寒顫、皮疹,個別病人在劑量較大時可能在頭、頸部引起雞皮樣疹,或有排尿不盡的感覺。心率每分鐘可少于60次。

本品可導(dǎo)致以下具有臨床意義的不良反應(yīng):血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血癥,詳見【注意事項】。 臨床試驗經(jīng)驗: 由于臨床試驗是在不同條件下開展的,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物在其他臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較,并且在臨床試驗中觀察到的這種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率可能無法反映實際應(yīng)用中觀察到的發(fā)生率。 試驗 PARADIGM-HF 試驗中,在進(jìn)入比較沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)和依那普利的隨機雙盲階段之前,要求受試者完成分別為期 15 天和 29 天(中位值)序貫的依那普利導(dǎo)入期和諾欣妥?導(dǎo)入期。依那普利導(dǎo)入期有 1102 名患者(10.5%)永久終止研究,5.6%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.7%)、高鉀血癥(1.7%)和低血壓(1.4%)。諾欣妥?導(dǎo)入期,另外 10.4%的患者永久終止治療,5.9%是由于不良事件,最常見的是腎功能損害(1.8%)、低血壓(1.7%)和高鉀血癥(1.3%)。由于這一導(dǎo)入期設(shè)計,下面描述的不良反應(yīng)發(fā)生率低于預(yù)期的實際應(yīng)用中的發(fā)生率。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用于下肢靜脈充血時血循環(huán)體位性功能失調(diào)而造成的低血壓,外科術(shù)后,產(chǎn)后失血以及氣侯變化,晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。女性壓力尿失禁。

用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質(zhì)激素拮抗劑)合用。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 高血壓患者慎用;3. 避免與血管擴(kuò)張劑同用;4. 用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓;5. 出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補充劑等藥物合用。

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