撫弘(棓丙酯注射液)

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成份為棓丙酯。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

蓬萊諾康藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20051040

國藥準(zhǔn)字H20150029

本品適用于預(yù)防與治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥-血栓性深靜脈炎等。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

靜脈滴注。加至250-500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈緩緩滴注。一日1次，一次0.12-0.18g，10-15天為一療程，或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對本品任何成份過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品適用于預(yù)防與治療腦血栓、冠心病以及外科手術(shù)的并發(fā)癥-血栓性深靜脈炎等。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

少數(shù)患者靜脈滴注后有一過性心率減慢或谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度增高，停藥1-2周內(nèi)可自行恢復(fù)正常。

1、本品用藥期間應(yīng)檢查肝、腎功能，如有異常，應(yīng)停藥，待恢復(fù)正常后繼續(xù)用藥。 2、靜脈滴注時速度不應(yīng)過快，可防止出現(xiàn)心慌、頭昏、困乏等不適癥狀。 3、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。 4、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦和哺乳期婦女安全性尚不明確。 7、兒童用藥：尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。 8、老年用藥：尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。使用時參見其他項下內(nèi)容，或遵醫(yī)囑。 9、藥物過量：尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦發(fā)生藥物過量，應(yīng)立即停藥，給予支持和對癥治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械。