利拉萘酯

七葉洋地黃雙苷滴眼液

本品主要成分為利拉萘酯。

主要成分 本品為復(fù)方制劑，其組分為：每支含洋地黃苷（按洋地黃毒苷計(jì)）0.006mg，七葉亭苷0.040mg。本品輔料為硼酸與純化水。

南京圣和藥業(yè)股份有限公司

Pharma Stulln GmbH

國藥準(zhǔn)字H20052553

注冊證號H20130295

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經(jīng)性和適應(yīng)性的。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 乳膏： 外用，每天1次涂于患處。

黃斑變性:每日3次，每次1滴，滴入眼結(jié)膜囊內(nèi)(近耳側(cè)外眼角)。眼疲勞:每日3次，每次1滴，滴入眼結(jié)膜囊內(nèi)(近耳側(cè)外眼角)。延續(xù)1周或至病情好轉(zhuǎn)，建議每日2次，每次1滴。

下列患者禁用： 1、對利拉萘酯及本品所含其它化學(xué)成分有過敏史者。 2、對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。 3、臨床上與皮膚念珠菌病、汗皰疹、掌跖膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎癥難以鑒別的患者。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞，包括眼肌性、神經(jīng)性和適應(yīng)性的。

1、1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86%），其中主要為接觸性皮炎17例（1.06%），瘙癢4例（0.25%），發(fā)紅3例（0.19%），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。 2、此外，發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

1、禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2、不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3、禁用于明顯糜爛部位。 4、涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7、在臨床使用過程中請同時參照最新版本（臨床用藥須知）。

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免與其他眼藥水混用；3. 使用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。