利拉萘酯

蛋白琥珀酸鐵口服溶液

本品主要成分為利拉萘酯。

本品主要成份為蛋白琥珀酸鐵，系酪蛋白經琥珀酸酐酰化后與三氧化鐵絡合制得的產物。

南京圣和藥業股份有限公司

濟川藥業集團有限公司

國藥準字H20052553

國藥準字H20143055

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

絕對和相對缺鐵性貧血的治療，由于鐵攝入量不足或吸收障礙、急性或慢性失血以及各種年齡患者的感染所引起的隱性或顯性缺鐵性貧血的治療，妊娠與哺乳期貧血的治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 乳膏： 外用，每天1次涂于患處。

飯前口服。成人：每日1~2支(相當于三價鐵40~80mg)，遵醫囑分兩次在飯前口服。兒童：每日按體重1.5ml/kg(相當于每天三價鐵4ml/kg體重)，應遵醫囑分兩次于飯前口服。

下列患者禁用： 1、對利拉萘酯及本品所含其它化學成分有過敏史者。 2、對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。 3、臨床上與皮膚念珠菌病、汗皰疹、掌跖膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎癥難以鑒別的患者。

偶有發生。尤其用藥過量時易發生胃腸功能紊亂(如腹瀉、結腸痙攣、惡心、嘔吐、上腹部疼痛)，在減量或停藥后可消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品適用于妊娠與哺乳期婦女貧血的治療。兒童用藥：兒童每天按體重1.5ml/kg（相當于每天三價鐵4ml/kg體重），應遵醫囑分兩次于飯前口服。老年用藥：未進行該項試驗研究，且無可靠參考文獻。但預計不存在限制本品在老人使用的特殊問題。

本品用于足癬，體癬，股癬的治療。

絕對和相對缺鐵性貧血的治療，由于鐵攝入量不足或吸收障礙、急性或慢性失血以及各種年齡患者的感染所引起的隱性或顯性缺鐵性貧血的治療，妊娠與哺乳期貧血的治療。

1、1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86%），其中主要為接觸性皮炎17例（1.06%），瘙癢4例（0.25%），發紅3例（0.19%），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。 2、此外，發生率小于1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

1、禁用于角膜、結膜等部位。 2、不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3、禁用于明顯糜爛部位。 4、涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7、在臨床使用過程中請同時參照最新版本（臨床用藥須知）。

1.在開始治療前，應先找出產生貧血的原因。 2.本品尤其適用于妊娠與哺乳期婦女貧血的治療。 3.本品不會影響病人的反應（駕駛及機器的操作）。 4.本品不會引起成癮性，除了持續性出血、月經過多及懷孕外，不應服用本品超過六個月。 5.本品應放在孩子不能觸及的地方。