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恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20031252

生產(chǎn)企業(yè): 安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
恩復(fù)德(鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液)
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成分為鹽酸昂丹司瓊。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031252

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020555

說(shuō)明
作用與功效

本品用于由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、本品供靜脈滴注用藥。 2、給藥劑量和途徑視嘔吐嚴(yán)重程度而定。 (1)成人劑量一般每天8mg。 (2)對(duì)于高度催吐的化療藥引起的嘔吐,在化療前30分鐘,化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈滴注本品8mg。停止化療以后每8-12小時(shí)口服片劑8mg;對(duì)于催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐,化療前30分鐘靜脈滴注本品8mg。以后每8-12小時(shí)口服片劑8mg,連續(xù)5天;對(duì)于放射治療引起的嘔吐,首劑應(yīng)于放療前1-2小時(shí)口服片劑8mg,以后每8小時(shí)口服8mg。 (3)用于預(yù)防或治療手術(shù)后嘔吐,成人可于麻醉誘導(dǎo)同時(shí)靜脈滴注本品4mg,對(duì)于已出現(xiàn)術(shù)后嘔吐,可緩慢靜脈滴注本品4mg進(jìn)行治療。輸注時(shí)間應(yīng)不少于15分鐘。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)者禁用。胃腸道梗阻者禁用。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

成分

本品用于由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐,也適用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

可有頭痛,頭部和上腹部有溫?zé)岣校共坎贿m,便秘,口干,皮疹,注射部位局部反應(yīng)。偶見(jiàn)支氣管哮喘或過(guò)敏反應(yīng),暫時(shí)性無(wú)癥狀轉(zhuǎn)氨酶升高,上述反應(yīng)一般輕微,不需特殊處理偶有運(yùn)動(dòng)失調(diào)、癲癇發(fā)作、胸痛、心律不齊、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩等罕見(jiàn)報(bào)道。

注意事項(xiàng)

1、本說(shuō)明中所涉及的劑量均以昂丹司瓊計(jì)。 2、腎衰竭病人無(wú)需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和給藥途徑。 3、肝臟功能中度或嚴(yán)重衰竭病人,本品在體內(nèi)消除能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長(zhǎng),因此用藥劑量每天不應(yīng)超過(guò)8mg。 4、在化療前可以靜脈滴注地塞米松磷酸鈉,以緩解病人的不適癥。 5、不宜用于心功能不全病人。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無(wú)并發(fā)癥的情況下停藥過(guò)程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無(wú)關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。

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