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蚓激酶
蚓激酶

蚓激酶

處方藥 非醫保

通用名稱:蚓激酶

批準文號:國藥準字H10950116

生產企業: 江中藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于纖維蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蚓激酶
蚓激酶
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品是從人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得到的一組蛋白水解酶,其組分含纖維蛋白溶酶和纖維蛋白溶酶原激活劑。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

江中藥業股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10950116

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

本品適用于纖維蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 蚓激酶腸溶片: 口服,飯前半小時服用,一次2片,一日3次。或遵醫囑。 蚓激酶腸溶膠囊: 口服,一次60萬單位,一日3次,飯前半小時服用。每3-4周為1個療程,可連服2-3個療程,也可連續服用至癥狀好轉,或遵醫囑。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

對本品過敏者禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

本品適用于纖維蛋白原增高或血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

個別患者出現頭痛、頭暈、皮疹、皮膚瘙癢、嗜酸粒細胞增高、消化道反應(如惡心、嘔吐、胃部不適、稀便次數增多、便秘等)。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1、本品必須飯前服用。 2、急性出血病人不宜應用本品。 3、有出血傾向者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕婦及哺乳期婦女應用本品的研究資料,本品是否可通過胎盤或分泌至乳汁中尚不清楚,故孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 5、老年用藥:因本品耐受性較好,老年患者可按常規劑量用藥。 6、藥物過量:尚無藥物過量的報道,如藥物過量出現出血,應采取對癥治療。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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