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尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒
尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒

尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒

批準文號:國藥準字H20061169

生產企業(yè): 北京勃然制藥有限公司

功能主治:用于檢測幽門螺桿菌感染,通過分析呼出的氣體中13C同位素標記的二氧化碳含量變化,判斷是否存在幽門螺桿菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒
尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業(yè)

北京勃然制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20061169

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

用于檢測幽門螺桿菌感染,通過分析呼出的氣體中13C同位素標記的二氧化碳含量變化,判斷是否存在幽門螺桿菌感染。

用于治療抑郁癥。

用法用量

成人及12歲以上兒童:口服一粒膠囊,靜息20分鐘后吹氣收集樣本。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

尿素[13C]呼氣試驗診斷試劑盒的副作用通常包括輕微的胃腸道不適,如腹脹、惡心或腹瀉。這些癥狀通常很輕微,并且在短時間內自行消失。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

用于檢測幽門螺桿菌感染,通過分析呼出的氣體中13C同位素標記的二氧化碳含量變化,判斷是否存在幽門螺桿菌感染。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 服用后避免劇烈運動;3. 服用后2小時內不要進食;4. 服用后24小時內避免使用抗生素;5. 服用后如出現(xiàn)不適,請及時就醫(yī)。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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