魚腥草素鈉栓

左乙拉西坦片

本品主要成分為魚腥草素鈉。

左乙拉西坦。

廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H44024737

國藥準字H20143179

用于治療子宮頸糜爛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

患者睡前取平臥位，將藥栓放置陰道頂端接觸子宮頸部位，每晚一粒，7至15日為一療程或遵醫(yī)囑

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品任何成份過敏者禁用

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于治療子宮頸糜爛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

尚不明確。

1．月經(jīng)期停止用藥。2．本品受熱易融，夏季氣溫在30℃以上時，藥栓將會變軟融化，已軟化的藥栓，經(jīng)冷卻后又可形成固體，可繼續(xù)使用，而不影響藥物的療效。

根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。