棕櫚氯霉素(B型)片

奧卡西平片

奧卡西平。

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

北京四環制藥有限公司

國藥準字H50020743

國藥準字H20051518

主要用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、腸道感染、泌尿生殖系統感染等。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作，伴有或不伴有繼發性全面性發作。

成人每日1.53克，分34次服用；兒童每日2550毫克/千克體重，分34次服用。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中，本品 應該從臨床...

氯霉素類抗生素可能引起的副作用包括胃腸道反應（如惡心、嘔吐、腹瀉）、過敏反應（如皮疹、瘙癢）、血液系統影響（如貧血、白細胞減少）以及罕見的嚴重不良反應，如再生障礙性貧血和灰嬰綜合征。

大多數不良反應是輕到中度，并且是一過性的，主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有：疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。

主要用于治療由敏感菌引起的各種感染，如呼吸道感染、腸道感染、泌尿生殖系統感染等。

本品適用于治療癲癇原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作，伴有或不伴有繼發性全面性發作。

【藥理毒理】 奧卡西平（OXCARBAZEPINE，以下簡稱本品）是卡馬西平10-酮基結構類似物，為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物（MHD）發揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩定過度興神經細胞膜，抑制神經元重復放電，減少突觸沖動傳遞；本品可增加鉀通道傳導性和調節高電位激活鈣通道，有助于抑制癲癇發作。 MHD AMES試驗為以INXING：V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明，本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發生率，且對母體也有毒性（抑制體重增加等），但沒有直接證據表明致畸性繼發于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全，在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物（MHD）和無藥理活性的10，11-二羥代謝物（DHD）；禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5（3-13）小時和6小時；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

1. 服用期間避免飲酒；2. 肝腎功能不全患者慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 可能引起腸道菌群失調，必要時可補充益生菌；5. 長期服用需定期檢查血象和肝腎功能。

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥，服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉