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氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液

氨茶堿氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氨茶堿氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20067618

生產企業: 天圣制藥集團股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為氨茶堿。

替莫唑胺。

生產企業

天圣制藥集團股份有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20067618

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

1、常用量:靜脈滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g。 2、極量:靜脈滴注,一次0.5g。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品過敏的患者、未經控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1、常見的不良反應為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。 2、當靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20μg/ml,可出現毒性反應。表現為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。

注意事項

1、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿中兒茶酚胺的測定值增高。 2、下列情況應慎用,并注意監測血清茶堿濃度: (1)酒精中毒。 (2)心律失常。 (3)嚴重心臟病。 (4)充血性心力衰竭。 (5)肺源性心臟病。 (6)肝臟疾患。 (7)高血壓。 (8)甲狀腺功能亢進。 (9)嚴重低氧血癥。 (10)急性心肌損害。 (11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者。 (12)腎臟疾患。 (13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者。 (14)持續發熱患者。 (15)茶堿清除率減低者。 3、靜脈滴注時,應避免與維生素C、促皮質激素、去甲腎上腺素、四環素類鹽酸鹽配伍。 4、用于心功能不全的患者時應注意計算氯化鈉的攝入量。 5、給藥期間注意體內血藥濃度與療效相關。尤其是長期用藥病人,用量通常大于一般人用量,曾認為茶堿有效血濃度大約10-20μg/ml,超過20μg/ml,即可產生毒性,近來研究提示5-10μg/ml左右時也可收到較好療效。 6、用量應根據標準體重計算,理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高1μg/ml。 7、本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁、異物、封口松動、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏氣等,切勿使用。 8、本品一經使用,即有空氣進入,剩余藥液切勿再貯存使用。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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