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氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液

氨茶堿氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氨茶堿氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20067618

生產企業: 天圣制藥集團股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨茶堿氯化鈉注射液
氨茶堿氯化鈉注射液
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為氨茶堿。

磷酸西格列汀。

生產企業

天圣制藥集團股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067618

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

1、常用量:靜脈滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g。 2、極量:靜脈滴注,一次0.5g。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品過敏的患者、未經控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品用于支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1、常見的不良反應為:惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退,也可見頭痛、煩燥、易激動。 2、當靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20μg/ml,可出現毒性反應。表現為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激,可見血性嘔吐物或柏油樣便。

詳見說明書。

注意事項

1、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿中兒茶酚胺的測定值增高。 2、下列情況應慎用,并注意監測血清茶堿濃度: (1)酒精中毒。 (2)心律失常。 (3)嚴重心臟病。 (4)充血性心力衰竭。 (5)肺源性心臟病。 (6)肝臟疾患。 (7)高血壓。 (8)甲狀腺功能亢進。 (9)嚴重低氧血癥。 (10)急性心肌損害。 (11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者。 (12)腎臟疾患。 (13)年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者。 (14)持續發熱患者。 (15)茶堿清除率減低者。 3、靜脈滴注時,應避免與維生素C、促皮質激素、去甲腎上腺素、四環素類鹽酸鹽配伍。 4、用于心功能不全的患者時應注意計算氯化鈉的攝入量。 5、給藥期間注意體內血藥濃度與療效相關。尤其是長期用藥病人,用量通常大于一般人用量,曾認為茶堿有效血濃度大約10-20μg/ml,超過20μg/ml,即可產生毒性,近來研究提示5-10μg/ml左右時也可收到較好療效。 6、用量應根據標準體重計算,理論上給予茶堿0.5mg/kg,即可使血清茶堿濃度升高1μg/ml。 7、本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁、異物、封口松動、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏氣等,切勿使用。 8、本品一經使用,即有空氣進入,剩余藥液切勿再貯存使用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?;颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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