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注射用維生素C
注射用維生素C

注射用維生素C

處方藥 醫保

通用名稱:注射用維生素C

批準文號:國藥準字H20058523

生產企業: 遼寧倍奇藥業有限公司

功能主治:本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用維生素C
注射用維生素C
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為維生素C。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

遼寧倍奇藥業有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058523

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

肌內或靜脈注射,成人每次100-250mg,每日1-3次,小兒每日100-300mg,分次注射。救治克山病可用大劑量。必要時,成人每次2-4g,每日1-2次,或遵醫囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對本品任何成份過敏者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1、長期應用每日2-3g可引起停藥后壞血病。 2、長期應用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結石。 3、快速靜脈注射可引起頭暈、暈厥。 4、大量應用(每日用量1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日用量600mg以上時)、惡心嘔吐、胃痙攣。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、維生素C對下列情況的作用未被證實:預防或治療癌癥、牙齦炎、化膿血、血尿、視網膜出血、抑郁癥、齲齒、貧血、痤瘡、不育癥、衰老、動脈硬化、潰場病、結核、痢疾、膠原性疾病、骨折、皮膚潰瘍、枯草熱、藥物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、對診斷的干擾。大量服用將影響以下診斷性試驗的結果: (1)大便隱血可致假陽性。 (2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清氨基轉移酶濃度的自動分析結果。 (3)尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。 (4)尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。 (5)血清膽紅素濃度下降。 (6)尿pH下降。 3、下列情況應慎用: (1)半胱氨酸尿癥。 (2)痛風。 (3)高草酸鹽尿癥。 (4)草酸鹽沉積癥。 (5)尿酸鹽性腎結石。 (6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。 (7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。 (8)血色病。 (9)鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血。 (10)鐮形紅細胞貧血。 4、長期大量服用突然停藥,有可能出現壞血病癥狀,故宜逐漸減量停藥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,分泌入乳汁。孕婦大劑量應用時,還可產生嬰兒壞血病。 6、兒童用藥:推薦膳食每日攝入量(RDA,1980):4-6歲小兒45mg,7歲以上按成人計60mg,未經證實有效時,不宜應用大于10倍上述劑量。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:每日1-4g,可引起腹瀉、皮疹、胃酸增多、胃液反流,有時尚可見泌尿系結石、尿內草酸鹽與尿酸鹽排出增多、深靜脈血栓形成、血管內溶血或凝血等,有時可導致白細胞吞噬能力降低。每日用量超過5g時,可導致溶血,重者可致命。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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