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注射用維生素C
注射用維生素C

注射用維生素C

處方藥 醫保

通用名稱:注射用維生素C

批準文號:國藥準字H20058523

生產企業: 遼寧倍奇藥業有限公司

功能主治:本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用維生素C
注射用維生素C
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為維生素C。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

遼寧倍奇藥業有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058523

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

肌內或靜脈注射,成人每次100-250mg,每日1-3次,小兒每日100-300mg,分次注射。救治克山病可用大劑量。必要時,成人每次2-4g,每日1-2次,或遵醫囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品任何成份過敏者禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

1、長期應用每日2-3g可引起停藥后壞血病。 2、長期應用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結石。 3、快速靜脈注射可引起頭暈、暈厥。 4、大量應用(每日用量1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日用量600mg以上時)、惡心嘔吐、胃痙攣。

詳見說明書。

注意事項

1、維生素C對下列情況的作用未被證實:預防或治療癌癥、牙齦炎、化膿血、血尿、視網膜出血、抑郁癥、齲齒、貧血、痤瘡、不育癥、衰老、動脈硬化、潰場病、結核、痢疾、膠原性疾病、骨折、皮膚潰瘍、枯草熱、藥物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、對診斷的干擾。大量服用將影響以下診斷性試驗的結果: (1)大便隱血可致假陽性。 (2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清氨基轉移酶濃度的自動分析結果。 (3)尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。 (4)尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。 (5)血清膽紅素濃度下降。 (6)尿pH下降。 3、下列情況應慎用: (1)半胱氨酸尿癥。 (2)痛風。 (3)高草酸鹽尿癥。 (4)草酸鹽沉積癥。 (5)尿酸鹽性腎結石。 (6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。 (7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。 (8)血色病。 (9)鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血。 (10)鐮形紅細胞貧血。 4、長期大量服用突然停藥,有可能出現壞血病癥狀,故宜逐漸減量停藥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,分泌入乳汁。孕婦大劑量應用時,還可產生嬰兒壞血病。 6、兒童用藥:推薦膳食每日攝入量(RDA,1980):4-6歲小兒45mg,7歲以上按成人計60mg,未經證實有效時,不宜應用大于10倍上述劑量。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:每日1-4g,可引起腹瀉、皮疹、胃酸增多、胃液反流,有時尚可見泌尿系結石、尿內草酸鹽與尿酸鹽排出增多、深靜脈血栓形成、血管內溶血或凝血等,有時可導致白細胞吞噬能力降低。每日用量超過5g時,可導致溶血,重者可致命。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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