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注射用維生素C
注射用維生素C

注射用維生素C

處方藥 醫保

通用名稱:注射用維生素C

批準文號:國藥準字H20058523

生產企業: 遼寧倍奇藥業有限公司

功能主治:本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用維生素C
注射用維生素C
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為維生素C。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

遼寧倍奇藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058523

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

肌內或靜脈注射,成人每次100-250mg,每日1-3次,小兒每日100-300mg,分次注射。救治克山病可用大劑量。必要時,成人每次2-4g,每日1-2次,或遵醫囑。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品任何成份過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于防治壞血病和各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療,大劑量靜脈注射用于克山癥,心源性休克時搶救。本品亦可用于慢性鐵中毒,特發性高鐵血紅蛋白血癥的治療。下列情況對維生素C的需要量增加:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、長期應用每日2-3g可引起停藥后壞血病。 2、長期應用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結石。 3、快速靜脈注射可引起頭暈、暈厥。 4、大量應用(每日用量1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日用量600mg以上時)、惡心嘔吐、胃痙攣。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、維生素C對下列情況的作用未被證實:預防或治療癌癥、牙齦炎、化膿血、血尿、視網膜出血、抑郁癥、齲齒、貧血、痤瘡、不育癥、衰老、動脈硬化、潰場病、結核、痢疾、膠原性疾病、骨折、皮膚潰瘍、枯草熱、藥物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、對診斷的干擾。大量服用將影響以下診斷性試驗的結果: (1)大便隱血可致假陽性。 (2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清氨基轉移酶濃度的自動分析結果。 (3)尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。 (4)尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。 (5)血清膽紅素濃度下降。 (6)尿pH下降。 3、下列情況應慎用: (1)半胱氨酸尿癥。 (2)痛風。 (3)高草酸鹽尿癥。 (4)草酸鹽沉積癥。 (5)尿酸鹽性腎結石。 (6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。 (7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。 (8)血色病。 (9)鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血。 (10)鐮形紅細胞貧血。 4、長期大量服用突然停藥,有可能出現壞血病癥狀,故宜逐漸減量停藥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,分泌入乳汁。孕婦大劑量應用時,還可產生嬰兒壞血病。 6、兒童用藥:推薦膳食每日攝入量(RDA,1980):4-6歲小兒45mg,7歲以上按成人計60mg,未經證實有效時,不宜應用大于10倍上述劑量。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:每日1-4g,可引起腹瀉、皮疹、胃酸增多、胃液反流,有時尚可見泌尿系結石、尿內草酸鹽與尿酸鹽排出增多、深靜脈血栓形成、血管內溶血或凝血等,有時可導致白細胞吞噬能力降低。每日用量超過5g時,可導致溶血,重者可致命。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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