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注射用硫酸核糖霉素
注射用硫酸核糖霉素

注射用硫酸核糖霉素

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用硫酸核糖霉素

批準文號:國藥準字H21023625

生產企業: 遼寧倍奇藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬等引起的各種嚴重感染,如肺炎、敗血癥、膽道感染等。通常多與廣譜半合成青霉素類、頭孢菌素類或其他抗菌藥物聯合應用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸核糖霉素
注射用硫酸核糖霉素
雙環醇片
雙環醇片
主要成分

本品的主要成分為硫酸核糖霉素(C17H34N4O10·nH2SO4(n<2))。

本品主要成份為雙環醇。

生產企業

遼寧倍奇藥業有限公司

北京協和藥廠

批準文號

國藥準字H21023625

國藥準字H20051712

說明
作用與功效

本品適用于敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬等引起的各種嚴重感染,如肺炎、敗血癥、膽道感染等。通常多與廣譜半合成青霉素類、頭孢菌素類或其他抗菌藥物聯合應用。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

用法用量

1、使用前每瓶含量為0.2g、0.5g、1g的本品分別加入滅菌注射用水或生理鹽水2ml、3ml、4ml,完全溶解后作肌內注射。 2、成人一日1-2g,分2次肌內注射;兒童按體重每日20-40mg/kg,分2次肌內注射。

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時可增至50mg,一日3次,最少服用6個月或...

副作用

對本品或氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用。

服用本品后,個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環醇片Ⅳ期臨床研究中,未見嚴重不良反應,研究者報告30例與本品很可能有關或可能有關的不良事件,偶見(發生率<0.5%)皮疹、頭暈、腹脹、惡心,極個別(發生率<0.1%)出現頭痛、血清氨基轉移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過性血糖血肌升高、脫發。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品對孕婦及哺乳期婦女的研究資料,同其它藥物一樣,應權衡利弊,謹慎使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最適劑量遵醫囑。 老年用藥:70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

成分

本品適用于敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬等引起的各種嚴重感染,如肺炎、敗血癥、膽道感染等。通常多與廣譜半合成青霉素類、頭孢菌素類或其他抗菌藥物聯合應用。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

藥理作用

本品的毒性較卡那霉素輕,但劑量亦應比后者稍大。實驗動物中本品對豚鼠的聽力及耳蝸病理損害比卡那霉素和慶大霉素低。 1、少見皮疹、麻木、耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉等。 2、偶見聽力減輕、眩暈、維生素K或維生素B缺乏、血尿素氮及血氨基轉移酶(ALT及AST)增高等。 3、曾有2例休克報道。

藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗,結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前連續給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發育、內臟發育未見明顯影響。

注意事項

1、對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星等過敏的患者,可能對本品也過敏。 2、在用藥過程中應注意進行下列檢查: (1)尿常規和腎功能,以防止出現嚴重腎毒性反應。 (2)聽力檢查或聽電圖測定,尤其高頻聽力測定,這對老年人尤為重要。 3、下列情況應慎用本品: (1)失水、可使血藥濃度增高,產生毒性反應的可能性增加。 (2)第8對腦神經損害,因本品可導致聽神經和前庭功能損害。 (3)重癥肌無力或帕金森病,因本品可引起神經肌肉阻滯作用,導致骨骼肌軟弱。 (4)腎功能損害者,因本品可引起腎毒性。 4、氨基糖苷類與β-內酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素合用時必須分瓶注射。本品亦不宜與其他藥物同瓶注射。 5、本品僅供肌內注射,通常療程不宜超過14天。 6、腎功能不全者應根據肌酐清除率調整劑量。肌酐清除率可直接測定或從患者血肌酐值按下式計算: (1)成年男性肌酐清除率=[(140-年齡)×標準體重(kg)]/[72×患者血肌酐濃度(mg/dl)]或[(140-年齡)×標準體重(kg)]/[50×患者血肌酐濃度(μmol/L)] (2)成年女性肌酐清除率=[(140-年齡)×標準體重(kg)]/[72×患者血肌酐濃度(mg/dl)]×0.85或[(140-年齡)×標準體重(kg)]/[50×患者血肌酐濃度(μmol/L)]×0.85 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)在孕婦用藥中本品屬D類,即對人類有危害,但用藥后可能利大于弊。 (2)本品可穿過胎盤進入胎兒組織,有引起胎兒聽力損害的可能。故妊娠期婦女使用本品前必須充分權衡利弊。 (3)本品在乳汁中分泌量少,但哺乳期婦女用藥期間仍宜暫停哺乳。 8、兒童用藥:本品在早產兒及新生兒中的安全性尚未明確,故早產兒及新生兒不宜應用,本品在兒科中應慎用。 9、老年用藥:老年患者應用本品后易引起各種毒性反應。因老年人腎功能有一定程度生理性減退,即使其腎功能的測定值在正常范圍內,仍應采用較小治療量。 10、藥物過量:由于缺少特異性拮抗劑,如過量或引起毒性反應時主要用對癥療法和支持療法,同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除本品。

1.在用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結束后也應加強隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫囑。

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