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拉坦前列素滴眼液
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拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:拉坦前列素滴眼液

批準文號:注冊證號H20171094

生產企業: Pfizer Manufacturing Belgium N

功能主治:降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
布地奈德鼻噴霧劑
布地奈德鼻噴霧劑
主要成分

本品主要成份為:拉坦前列素?;瘜W名稱:(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環戊基-5-庚酸異丙酯。 分子式:C26H40O5分子量:432.58

本品主要成份為布地奈德。每毫升含布地奈德0.64毫克。輔料為:無水葡萄糖;微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉;聚山梨酯80;乙二胺四乙酸二鈉;山梨酸鉀。

生產企業

Pfizer Manufacturing Belgium N

McNeilAB

批準文號

注冊證號H20171094

H20171309

說明
作用與功效

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

治療季節性和常年性過敏性鼻炎,常年性非過敏性鼻炎。

用法用量

成人推薦劑量(包括老年人): 每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。 使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。 如果還需使用其他眼用藥物,至少應間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。 兒童:見【兒童用藥】。

劑量應個體化。成人及6歲和6歲以上兒童:推薦起始劑量為一日256微克,早晚分二次噴入。即:早晚兩次,每次每個鼻孔內噴入64微克(2x32微克)。一日用量超過256微克,未見作用增加。在獲得預期的臨床效果后,應減少用量至控制癥狀所需的最小劑量。臨床試驗表明,一些患者每天早晨每個鼻孔噴入32微克作為維持劑量是足夠的。一些患者在開始治療后5-7小時即可緩解癥狀,而達到最大療效通常需要連續數天的治療(少數患者可能需要2周才能達到最大療效)。因此,治療季節性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過敏原前開始使用。伴有嚴重的鼻充血時可能需配合使用縮血管藥物。為控制過敏所致的眼部癥狀,有時可能需要同時給予輔助治療。

副作用

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。 依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(1/10),常見(1/100 且 感染和侵染 未知:皰疹性角膜炎 眼 很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加)(大多數為日本的患者)。 常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。 少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。 罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛(雙行睫毛)。 未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。 神經系統 未知:頭疼,頭暈。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 未知:心悸。 呼吸、胸和縱隔 罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚和皮下組織 少見:皮疹。 罕見:眼瞼局部皮膚反應,眼瞼皮膚變暗。 未知:中毒性表皮壞死

對布地奈德或處方中任一成份有過敏史者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.生育:在動物研究中未發現拉坦前列素對雄性和雌性動物生育力有影響。(見【藥理毒理】)2.孕婦:本品對人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對妊娠過程,胎兒及新生兒可能存在潛在的藥理學影響,所以,孕婦不應使用本品。3.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會進入乳汁,故哺乳婦女不應使用本品,或者停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

治療季節性和常年性過敏性鼻炎,常年性非過敏性鼻炎。

藥理作用

注意事項

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生,但少數病人也可稍后發生。根據連續攝影獲得的證據,臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發生此作用。 多數病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發生率最高。 純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。 顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。 治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使

1.本品僅為鼻腔用藥,不得接觸眼睛,若接觸眼睛,請立即用水清洗。2.本品應鼻腔噴入:左手噴右側鼻孔,右手噴左側鼻孔,避免直接噴向鼻中隔。3.在獲得預期的臨床效果(即鼻塞、鼻癢、流涕、打噴嚏等癥狀緩解)后,應減少用量至控制癥狀所需的最小劑量??刂瓢Y狀所需的最小劑量有個體差異,在癥狀緩解后可減量至每個鼻孔噴一次,每天早晨一次,共128微克/天。臨床試驗表明,一些患者每天早晨每個鼻孔噴入32微克(64微克/天)作為維持劑量是足夠的,此時,應用規格為32微克/噴的布地奈德鼻噴霧劑非處方藥品(每個鼻孔噴一次,每天早晨一次)。如果長期使用較高劑量作為維持用藥,可能有潛在的不良反應風險。4.治療季節性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過敏原前開始使用,如花粉飄散季、空氣污染季等;常見過敏性鼻炎誘因還包括塵螨、動物皮屑、真菌等。常見的常年性非過敏性鼻炎誘因包括冷空氣,強烈氣味,煙草煙霧,揮發性有機物,攝入乙醇飲料,體育運動,強烈的情感反應等。5.使用本品14天后,癥狀仍未改善,請咨詢醫師。6.自我治療時間不得超過3個月,如需要超過3個月,應在醫師指導下使用。7.6歲至12歲以下兒童如每年需要使用本噴霧劑超過兩個月,請在醫師指導下使用。8.6歲以下兒童不推薦使用本品。9.孕婦及哺乳期婦女應避免使用本品。10.運動員慎用。11.長期使用高劑量,可能發生糖皮質激素的全身作用。長期接受本品治療的兒童和青少年,可能引起生長發育遲緩,應在醫師指導下使用。潛在的全身效應可能包括庫欣氏綜合征,庫欣氏外貌特征,腎上腺抑制,兒童和青少年發育遲緩,白內障,青光眼等,以及更罕見的一系列心理或行為效應,包括精神運動功能亢進,睡眠障礙,焦慮,抑郁或攻擊性行為(特別是兒童)。與口服糖皮質激素相比,這些效應發生的可能性要小得多,并且不同患者和不同的糖皮質激素制劑之間可能有所不同。12.伴有鼻部真菌感染和皰疹的患者慎用。13.肺結核患者慎用。14.使用全身性糖皮質激素轉而使用本品者,應在醫師指導下使用。15.如患有或曾接觸過結核病,水痘或麻疹患者,在使用本品前請咨詢醫生。16.如視力有任何變化,請停止使用本品并咨詢醫生。17.如使用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。18.本品與其他糖皮質激素類藥物聯合使用時,可能會降低某些兒童的生長速度。19.同時使用吸入性布地奈德和細胞色素P450抑制劑,特別是同工酶CYP3A4(即含可比西他的產品,酮康唑,利托那韋,阿扎那韋,克拉霉素,茚地那韋,伊曲康唑,奈法唑酮,奈非那韋,沙奎那韋,泰利霉素)增加了布地奈德在血漿中的濃度,導致全身副作用的風險增加,如庫興氏綜合征和腎上腺抑制。如需使用,應在醫師指導下使用。建議醫師密切監測患者的全身作用,除非該益處大于風險,否則,應避免結合使用。20.如曾被診斷為青光眼、白內障,或患有眼部感染、糖尿病,在使用本品前請咨詢醫生。21.如出現感染的癥狀或體征,如持續發熱,請咨詢醫生。22.如有嚴重或頻繁地流鼻血,近期鼻潰瘍,鼻部手術或有未愈合的鼻損傷,請咨詢醫生。23.如癥狀持續或惡化,或出現新癥狀,請停止使用并咨詢醫生。24.請勿自行將本品用于治療由藥物引起的非過敏性鼻炎,此類情況請咨詢醫師。25.如正在使用糖皮質激素類藥物治療哮喘,過敏或皮疹等疾病,使用本品前請咨詢醫生。26.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。27.本品性狀發生改變時禁止使用。28.請將本品放在兒童不能接觸的地方。29.兒童必須在成人監護下使用。30.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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