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丁苯酞
丁苯酞

丁苯酞

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丁苯酞

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050298

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丁苯酞
丁苯酞
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成分為丁苯酞。

本品主要成份為普拉洛芬。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050298

注冊證號H20130682

說明
作用與功效

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結(jié)膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術(shù)后炎癥)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞軟膠囊: 1、根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法,本品可與復(fù)方丹參注射液聯(lián)合使用。 2、空腹口服,一次兩粒(0.2g),一日三次,十天為一療程,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞注射液: 本品應(yīng)在發(fā)病后48小時內(nèi)開始給藥。靜脈滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注時間不少于50分鐘,兩次用藥時間間隔不少于6小時,療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用,故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發(fā)病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數(shù)據(jù)。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

副作用

1、對本品過敏者。 2、有嚴(yán)重出血傾向者。

在申請批準(zhǔn)時及使用成績調(diào)查的總數(shù)5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認(rèn),動物實(shí)驗(yàn)(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥:對早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經(jīng)驗(yàn)少)。老年用藥:無可參考文獻(xiàn)。

成分

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結(jié)膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術(shù)后炎癥)。

藥理作用

1、本品不良反應(yīng)較少,主要為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,根據(jù)隨訪觀察病例,停藥后可恢復(fù)正常,偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中,不良反應(yīng)發(fā)生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),以輕度為主,具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗(yàn)中,經(jīng)對2050例患者的觀察,未發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng),總的不良反應(yīng)發(fā)生率和轉(zhuǎn)氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時數(shù)據(jù);恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時,未見新的不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1、餐后服用影響藥物吸收,故應(yīng)餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉(zhuǎn)氨酶的變化。 4、本品尚未進(jìn)行出血性腦卒中臨床研究,暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進(jìn)行研究。 7、兒童用藥:本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥:參見用法用量。 9、藥物過量:尚無過量報道。

1.重要的基本注意事項(xiàng) 應(yīng)注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細(xì)觀察,慎重使用。 2.應(yīng)用時注意事項(xiàng) 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。

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