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丁苯酞
丁苯酞

丁苯酞

處方藥 醫保

通用名稱:丁苯酞

批準文號:國藥準字H20050298

生產企業: 石藥集團恩必普藥業有限公司

功能主治:本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丁苯酞
丁苯酞
貝美前列素滴眼液
貝美前列素滴眼液
主要成分

本品主要成分為丁苯酞。

本品主要成份為貝美前列素。化學名稱:(Z)-7-[(1R, 2R, 3R, 5S)-3,5-二羥基-2-[(1E, 3S)-3-羥基-5-苯基-1-戊烯基]環戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺分子式:C25H37NO4分子量:415.58

生產企業

石藥集團恩必普藥業有限公司

Allergan Sales LLC

批準文號

國藥準字H20050298

注冊證號H20100601

說明
作用與功效

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 丁苯酞軟膠囊: 1、根據現有臨床研究的用藥方法,本品可與復方丹參注射液聯合使用。 2、空腹口服,一次兩粒(0.2g),一日三次,十天為一療程,或遵醫囑。 丁苯酞注射液: 本品應在發病后48小時內開始給藥。靜脈滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注時間不少于50分鐘,兩次用藥時間間隔不少于6小時,療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用,故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數據。

推薦劑量為每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數不得 超過一次,因為有資料表明頻繁使用本品可導致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時后眼內壓開始降低,約于8~12小時之內作用達到最大。本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內壓。如果同時使用多種 治療藥物,則每兩種藥物的使用應至少間隔五分鐘。

副作用

1、對本品過敏者。 2、有嚴重出血傾向者。

臨床試驗中,有15%到45%的患者使用本品曾分別出現不良事件,最常見的不良事件按發生的幾率降序排列為:結膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3%的患者因結膜充血而中斷治療。 有3%到10%的患者曾出現如下的眼部不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛干澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內障、淺層點狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據報道約有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按發生的幾率降序排列為:眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結膜水腫。報道有不到1%的患者曾出現眼內炎癥,如虹膜炎。 據報道約有10%的患者出現的全身性不良事件為感染(主要為感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出現下述全身性不良事件,按發生幾率降序排列為:頭痛、肝功能異常、乏力和多毛癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對照的研究。因為動物的生殖試驗還不能直接預見人類的反應,僅當使用本品的益處遠遠大于其帶給胎兒的危險性時,方可給孕婦使用。2.哺乳期婦女:雖然動物試驗表明動物的乳汁中分泌有貝美前列素,但本品是否會從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會分泌入乳汁中,因此給哺乳期婦女使用本品應謹慎。兒童用藥:兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。

成分

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

本品用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達 到目標眼內壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

藥理作用

1、本品不良反應較少,主要為轉氨酶輕度升高,根據隨訪觀察病例,停藥后可恢復正常,偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中,不良反應發生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進一步分析發現,以輕度為主,具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗中,經對2050例患者的觀察,未發現新的不良反應,總的不良反應發生率和轉氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時數據;恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時,未見新的不良反應。

注意事項

1、餐后服用影響藥物吸收,故應餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉氨酶的變化。 4、本品尚未進行出血性腦卒中臨床研究,暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進行研究。 7、兒童用藥:本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥:參見用法用量。 9、藥物過量:尚無過量報道。

一般情況:有報道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細菌性角膜炎。 大多數情況下,包裝容器是由于患者同時患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(參見患者須知)。 患者虹膜褐色素沉著的變化是逐漸發生的,可能在數月內至數年內也不會有明顯變化。 通常,褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍進行擴散,但是整個虹膜或部分虹膜的褐色也會更深。應該經常檢查患者眼睛的顏色變化,以便提供更多有關色素沉著的信息,并且依據臨床情況,如果色素沉著繼續則應停止用藥。停止用藥后虹膜的褐色素不會再增加,但已改變的顏色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑點不受治療的影響。 患有活動性內眼炎癥(如葡萄膜炎)的患者須慎用本品。 曾有報道,有患者使用本品后出現了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者、晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險的患者應慎用本品。 本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼尚無評價。 配戴有隱形眼鏡時不應使用本品。 患者須知:患者應被告知,部分患者使用此藥會出現睫毛變長、顏色變深,眼部皮膚顏色加深的現象,此現象可能是永久性的。有些患者的虹膜顏色會慢慢加深,可能是永久性的。只需要治療單側眼睛的患者應該被告知出現

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