丁苯酞

利巴韋林滴眼液

本品主要成分為丁苯酞。

本品主要成份為利巴韋林，每支含抑菌劑羥苯乙酯2.4mg。

石藥集團恩必普藥業有限公司

安徽艾珂爾制藥有限公司

國藥準字H20050298

國藥準字H34022312

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

適用于單純皰疹病毒性角膜炎。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 丁苯酞軟膠囊： 1、根據現有臨床研究的用藥方法，本品可與復方丹參注射液聯合使用。 2、空腹口服，一次兩粒（0.2g)，一日三次，十天為一療程，或遵醫囑。 丁苯酞注射液： 本品應在發病后48小時內開始給藥。靜脈滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注時間不少于50分鐘，兩次用藥時間間隔不少于6小時，療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用，故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數據。

滴入眼瞼內，一次1~2滴，每1小時1次，好轉后每2小時1次。

1、對本品過敏者。 2、有嚴重出血傾向者。

偶見局部輕微刺激。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜應用。哺乳期婦女應用時應暫停授乳。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：老年人不推薦應用。

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

適用于單純皰疹病毒性角膜炎。

1、本品不良反應較少，主要為轉氨酶輕度升高，根據隨訪觀察病例，停藥后可恢復正常，偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中，不良反應發生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進一步分析發現，以輕度為主，具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗中，經對2050例患者的觀察，未發現新的不良反應，總的不良反應發生率和轉氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時數據；恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時，未見新的不良反應。

1、餐后服用影響藥物吸收，故應餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉氨酶的變化。 4、本品尚未進行出血性腦卒中臨床研究，暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進行研究。 7、兒童用藥：本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥：參見用法用量。 9、藥物過量：尚無過量報道。

1.本品不宜用于其他病毒性眼病。 2.若長期大量使用本品可能會產生與全身用藥相同的不良反應如肝功能、血象的不良反應。 3.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 4.本品在啟用后最多可使用4周。