丁苯酞

萘敏維滴眼液

本品主要成分為丁苯酞。

維生素B12、馬來酸氯苯那敏、鹽酸萘唑林.

石藥集團恩必普藥業有限公司

中國大冢制藥有限公司

國藥準字H20050298

國藥準字H10970026

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

適用于眼疲勞、結膜充血、眼癢等不適癥狀。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 丁苯酞軟膠囊： 1、根據現有臨床研究的用藥方法，本品可與復方丹參注射液聯合使用。 2、空腹口服，一次兩粒（0.2g)，一日三次，十天為一療程，或遵醫囑。 丁苯酞注射液： 本品應在發病后48小時內開始給藥。靜脈滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注時間不少于50分鐘，兩次用藥時間間隔不少于6小時，療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用，故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數據。

滴眼。一日3～4次,一次1～2滴。可根據年齡、癥狀,適當增加滴眼液次數。

1、對本品過敏者。 2、有嚴重出血傾向者。

當馬普替林或三環類抗抑郁藥與本品合用時可加強萘唑林的升高血壓作用。使用MAO抑制劑治療的病人如果再用擬腎上腺素藥物可能會發生嚴重的高血壓危象。

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損的改善。

適用于眼疲勞、結膜充血、眼癢等不適癥狀。

1、本品不良反應較少，主要為轉氨酶輕度升高，根據隨訪觀察病例，停藥后可恢復正常，偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中，不良反應發生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進一步分析發現，以輕度為主，具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗中，經對2050例患者的觀察，未發現新的不良反應，總的不良反應發生率和轉氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時數據；恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時，未見新的不良反應。

萘唑林：對結膜血管具有收縮作用,主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素受體的直接刺激作用,結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用,用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用,它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密切關系,可保持上述纖維功能的完整性。

1、餐后服用影響藥物吸收，故應餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉氨酶的變化。 4、本品尚未進行出血性腦卒中臨床研究，暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進行研究。 7、兒童用藥：本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥：參見用法用量。 9、藥物過量：尚無過量報道。

1．高血壓,心血管異常,糖尿病,甲狀腺機能亢進,感染或外傷病人應慎用本品。