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丁苯酞
丁苯酞

丁苯酞

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丁苯酞

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050298

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丁苯酞
丁苯酞
福多司坦片
福多司坦片
主要成分

本品主要成分為丁苯酞。

本品主要有成份為福多司坦。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050298

國藥準(zhǔn)字H20090216

說明
作用與功效

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞軟膠囊: 1、根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法,本品可與復(fù)方丹參注射液聯(lián)合使用。 2、空腹口服,一次兩粒(0.2g),一日三次,十天為一療程,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞注射液: 本品應(yīng)在發(fā)病后48小時內(nèi)開始給藥。靜脈滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注時間不少于50分鐘,兩次用藥時間間隔不少于6小時,療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用,故輸注本品時僅允許使用PE輸液器。本品在發(fā)病48小時后開始給藥的療效、安全性尚無研究數(shù)據(jù)。

口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐后服用,根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)調(diào)整...

副作用

1、對本品過敏者。 2、有嚴(yán)重出血傾向者。

1、消化系統(tǒng):食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口干,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺器官:耳鳴,味覺異常(0.1~5%)。 3、精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿系統(tǒng):BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發(fā)生率不明)。 6、Stevens-Johnson癥,中毒性表皮壞死癥(Lyell癥):據(jù)報道本品同類藥。 可引起上述癥狀。故給予本品時如出現(xiàn)類似癥狀,應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)處理措施。 7、肝功能損害:可出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應(yīng)密切觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)處理措施。 8、其它反應(yīng)發(fā)熱,面色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發(fā)生率不明)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦只有在判斷治療的有益性大于危險性時才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗中,口服本品600mg/kg,約相當(dāng)于臨床用量的30倍時出現(xiàn)流產(chǎn);大鼠圍產(chǎn)及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當(dāng)于臨床用量100倍時仔代發(fā)育收到抑制)。 2.哺乳期婦女給藥時應(yīng)停止哺乳,因動物試驗(大鼠)中發(fā)現(xiàn)本品可進(jìn)入乳汁。 兒童用藥:尚未對福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進(jìn)行評價。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應(yīng)注意減量服用。

成分

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

藥理作用

1、本品不良反應(yīng)較少,主要為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,根據(jù)隨訪觀察病例,停藥后可恢復(fù)正常,偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中,不良反應(yīng)發(fā)生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),以輕度為主,具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗中,經(jīng)對2050例患者的觀察,未發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng),總的不良反應(yīng)發(fā)生率和轉(zhuǎn)氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時數(shù)據(jù);恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時,未見新的不良反應(yīng)。

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對氣管中分泌粘痰液的杯狀細(xì)胞的過度形成有抑制作用,對高粘度的巖藻粘蛋白的產(chǎn)生有抑制作用,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對氣管炎癥有抑制作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對生育力未見影響;兔給予600mg/kg劑量,少數(shù)動物出現(xiàn)流產(chǎn),未見致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗、中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。

注意事項

1、餐后服用影響藥物吸收,故應(yīng)餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉(zhuǎn)氨酶的變化。 4、本品尚未進(jìn)行出血性腦卒中臨床研究,暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進(jìn)行研究。 7、兒童用藥:本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥:參見用法用量。 9、藥物過量:尚無過量報道。

1.肝功能損害患者本品可能導(dǎo)致肝功能損害者的肝功能進(jìn)一步惡化; 2.心功能障礙患者據(jù)報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產(chǎn)生不良影響。

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