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馬來酸桂哌齊特
馬來酸桂哌齊特

馬來酸桂哌齊特

處方藥 非醫保

通用名稱:馬來酸桂哌齊特

批準文號:國藥準字H20153058

生產企業: 福建金山準點制藥有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸桂哌齊特
馬來酸桂哌齊特
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份為馬來酸桂哌齊特。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

福建金山準點制藥有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20153058

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

本品用于:

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 馬來酸桂哌齊特注射液: 一次1支,溶于500ml10%的葡萄糖或生理鹽水中,靜脈滴注,速度為100ml/h;一日1次。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

1、腦內出血后止血不完全者(止血困難的人)。 2、白血球減少者。 3、服用本品造成白血球減少史的患者及對本品過敏的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

本品用于:

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

1、血液: (1)粒性白細胞減少:偶爾發生粒性白細胞減少,如有發燒、頭痛、無力等癥狀出現時,應立即停止用藥,并進行血液檢查。 (2)有時會發生白細胞減少,偶爾發生血小板減少時,應仔細觀察癥狀并立即停藥。 2、消化系統:有時有腹瀉、腹痛、便秘、胃痛、胃脹等腸胃道功能紊亂等副作用。 3、神經系統:有時會頭痛、頭暈、失眠、神經衰弱等癥狀,偶爾有瞌睡癥狀。 4、皮膚:有時會出現皮疹、發癢、發疹癥狀。 5、肝:有時會出現肝酶值升高,如AST、ALT、BUN,偶有AL-P升高。

注意事項

1、服本藥過程中要定期進行血液學檢查。 2、服本藥期間,考慮臨床效果及副作用的程度再慎重決定,給藥1-2周后,若未見效果可停止服用。 3、有白血球減少癥狀病史的人禁用。 4、由于存在引發顆粒性白血球缺乏癥的可能,建議使用過程中注意觀察是否有炎癥、發熱、潰瘍和其它可能由于治療引發的癥狀。一旦此類癥狀發生應停止用藥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:根據動物致畸試驗結果,本品對孕婦及有可能懷孕的婦女有致畸可能性,孕婦慎用。本品在乳汁中有明顯的分泌,且濃度較血中高,故哺乳期婦女慎用。 6、兒童用藥:尚無兒童安全性的資料,不推薦兒童使用。 7、老年用藥:應適當減低用藥劑量。 8、藥物過量:尚不明確。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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