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丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺

處方藥 醫保

通用名稱:丙氨酰谷氨酰胺

批準文號:國藥準字H20041518

生產企業: 麗珠集團福州福興醫藥有限公司

功能主治:注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營養,為接受腸外營養的病人提供谷氨酰胺。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成分為丙氨酰谷氨酰胺。

本品主要成份為左氧氟沙星。化學名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產企業

麗珠集團福州福興醫藥有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H20041518

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營養,為接受腸外營養的病人提供谷氨酰胺。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、規格20g的本品每瓶用100ml注射用水溶解,規格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后,再與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺應與至少五體積的載體溶液混合(例如:20g的本品用100ml注射用水溶解后應該加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。 2、劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重。通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內,通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。 3、每日劑量:0.3-0.4gN(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需20-28g本品)。 4、每日最大劑量:0.4g/kg體重。 5、加入載體溶液時,用量的調整:當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時,其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 6、當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時,采用1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 7、輸注速度依載體溶液而定,但不應超過0.1g氨基酸/kg體重/小時。 8、本品連續使用時間不應超過三周。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品是一種高濃度溶液,不可直接輸注。在輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重,通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內。通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。 2、每日劑量:1.5-2.0ml/kg體重/天,相當于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需本品100-140ml)。 3、每日最大劑量:2.0ml/kg體重。 4、加入載體溶液時,用量的調整: (1)當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時:其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。 (2)當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時:采用1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。輸注速度依載體溶液而定,但不應超過0.1g氨基酸/kg體重/小時。 5、本品連續使用時間不應超過三周。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內包裝說明書)。

副作用

禁用于以下患者: 1、嚴重腎功能不全(肌酐清除率<25ml/分鐘)。 2、嚴重肝功能不全。 3、嚴重代謝性酸中毒。 4、對本品中任何成份過敏。

詳見說明書內容。用藥期間可能出現不良反應:1.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發型肝炎。如發現異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。

成分

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營養,為接受腸外營養的病人提供谷氨酰胺。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

藥理作用

1、正確使用時,尚未發現不良反應。 2、當本品輸注速度過快時,將出現寒顫、惡心、嘔吐,出現這種情況應立即停藥。

注意事項

注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、使用時應監測病人堿性磷酸酶,丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移和酸堿平衡。 2、對于代償性肝功能不全的病人,建議定期監測肝功能。 3、將本品加入載體溶液時,必須保證它們具有可配伍性、保證混合過程是在潔凈的環境中進行,還應保證溶液完全混勻。 4、不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。 5、本品中加入其他成分后,不能再貯藏。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足,故這類病人不推薦使用本品。 7、兒童用藥:兒童使用本品的臨床資料不足,故這類病人不推薦使用本品。 8、老年用藥:可以使用。 9、藥物過量:當本品輸入速度過快時,將出現寒顫,惡心,嘔吐,出現這種情況應立即停藥。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品使用過程中應監測患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉氨酶(AIT)、門冬氨酸轉氨酶(AST)和酸堿平衡。 2、對于代償性肝功能不全的病人,建議定期監測肝功能。 3、將本品加入載體溶液時,必須保證它們具有可配伍性、保證混合過程是在潔凈的環境中進行,還應保證溶液完全混勻。 4、不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。 5、本品中加入其它成分后,不能再貯藏。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。 7、兒童用藥:由于兒童使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。 8、老年用藥:老年患者除嚴重腎功能不全者,可以遵醫囑使用本品。 9、藥物過量:與其它輸液一樣,當本品輸入速度過快時,將出現寒顫、惡心、嘔吐,出現這種情況應立即停藥。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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