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丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丙氨酰谷氨酰胺

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041518

生產(chǎn)企業(yè): 麗珠集團(tuán)福州福興醫(yī)藥有限公司

功能主治:注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營(yíng)養(yǎng),為接受腸外營(yíng)養(yǎng)的病人提供谷氨酰胺。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為丙氨酰谷氨酰胺。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

麗珠集團(tuán)福州福興醫(yī)藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041518

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說(shuō)明
作用與功效

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營(yíng)養(yǎng),為接受腸外營(yíng)養(yǎng)的病人提供谷氨酰胺。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、規(guī)格20g的本品每瓶用100ml注射用水溶解,規(guī)格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后,再與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺應(yīng)與至少五體積的載體溶液混合(例如:20g的本品用100ml注射用水溶解后應(yīng)該加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應(yīng)超過(guò)3.5%。 2、劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營(yíng)養(yǎng)每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重。通過(guò)本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應(yīng)計(jì)算在內(nèi),通過(guò)本品供給的氨基酸量不應(yīng)超過(guò)全部氨基酸供給量的20%。 3、每日劑量:0.3-0.4gN(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需20-28g本品)。 4、每日最大劑量:0.4g/kg體重。 5、加入載體溶液時(shí),用量的調(diào)整:當(dāng)氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時(shí),其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 6、當(dāng)氨基酸需要量為2g/kg體重/天時(shí),采用1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 7、輸注速度依載體溶液而定,但不應(yīng)超過(guò)0.1g氨基酸/kg體重/小時(shí)。 8、本品連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)三周。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品是一種高濃度溶液,不可直接輸注。在輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應(yīng)與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應(yīng)加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應(yīng)超過(guò)3.5%。劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營(yíng)養(yǎng)每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重,通過(guò)本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應(yīng)計(jì)算在內(nèi)。通過(guò)本品供給的氨基酸量不應(yīng)超過(guò)全部氨基酸供給量的20%。 2、每日劑量:1.5-2.0ml/kg體重/天,相當(dāng)于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需本品100-140ml)。 3、每日最大劑量:2.0ml/kg體重。 4、加入載體溶液時(shí),用量的調(diào)整: (1)當(dāng)氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時(shí):其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。 (2)當(dāng)氨基酸需要量為2g/kg體重/天時(shí):采用1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。輸注速度依載體溶液而定,但不應(yīng)超過(guò)0.1g氨基酸/kg體重/小時(shí)。 5、本品連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)三周。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

禁用于以下患者: 1、嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率<25ml/分鐘)。 2、嚴(yán)重肝功能不全。 3、嚴(yán)重代謝性酸中毒。 4、對(duì)本品中任何成份過(guò)敏。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見(jiàn)用法用量老年用藥:見(jiàn)用法用量

成分

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于腸胃營(yíng)養(yǎng),為接受腸外營(yíng)養(yǎng)的病人提供谷氨酰胺。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

1、正確使用時(shí),尚未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。 2、當(dāng)本品輸注速度過(guò)快時(shí),將出現(xiàn)寒顫、惡心、嘔吐,出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停藥。

注意事項(xiàng)

注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、使用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)病人堿性磷酸酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移和酸堿平衡。 2、對(duì)于代償性肝功能不全的病人,建議定期監(jiān)測(cè)肝功能。 3、將本品加入載體溶液時(shí),必須保證它們具有可配伍性、保證混合過(guò)程是在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行,還應(yīng)保證溶液完全混勻。 4、不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。 5、本品中加入其他成分后,不能再貯藏。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足,故這類病人不推薦使用本品。 7、兒童用藥:兒童使用本品的臨床資料不足,故這類病人不推薦使用本品。 8、老年用藥:可以使用。 9、藥物過(guò)量:當(dāng)本品輸入速度過(guò)快時(shí),將出現(xiàn)寒顫,惡心,嘔吐,出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停藥。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品使用過(guò)程中應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AIT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和酸堿平衡。 2、對(duì)于代償性肝功能不全的病人,建議定期監(jiān)測(cè)肝功能。 3、將本品加入載體溶液時(shí),必須保證它們具有可配伍性、保證混合過(guò)程是在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行,還應(yīng)保證溶液完全混勻。 4、不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。 5、本品中加入其它成分后,不能再貯藏。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。 7、兒童用藥:由于兒童使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。 8、老年用藥:老年患者除嚴(yán)重腎功能不全者,可以遵醫(yī)囑使用本品。 9、藥物過(guò)量:與其它輸液一樣,當(dāng)本品輸入速度過(guò)快時(shí),將出現(xiàn)寒顫、惡心、嘔吐,出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停藥。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過(guò)敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過(guò)度生長(zhǎng),長(zhǎng)期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過(guò)量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測(cè)血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無(wú)影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見(jiàn)反應(yīng),通常為自限性過(guò)程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無(wú)好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開(kāi)始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說(shuō)明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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