注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

銀杏葉片

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

廈門力卓藥業有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字S20191000

注冊證號H20130307

主治肝臟腫瘤、腎癌等實體瘤的化療栓塞治療，以及控制動靜脈畸形和動靜脈瘺的出血。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量：成人常規劑量為每次12ml，根據病情調整，每24周重復給藥，直至病情改善。兒童劑量需根據體重調整。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。

注射后可能出現發熱、疼痛、紅腫等局部反應，偶見過敏反應。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由于缺乏相關的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。

主治肝臟腫瘤、腎癌等實體瘤的化療栓塞治療，以及控制動靜脈畸形和動靜脈瘺的出血。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

1. 嚴格遵循醫囑使用；2. 避免與其他藥物混合注射；3. 注射過程中如出現不適，應立即停止使用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 對本品成分過敏者禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。